3-(4-acetylphenyl)-4(3H)-quinazolinone | 881298-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(4-acetylphenyl)quinazolin-4(3H)-one；3-(4-Acetylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 881298-23-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: IKAGJTPRXRISTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 生成 3-(4-acetylphenyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  3-取代的喹唑啉-4（3 H）酮和噻吩并嘧啶-4（3 H）酮的高效，绿色环保和无溶剂一锅多组分合成方法

  摘要：

  在这里，我们报告了一种高效，绿色环保且无溶剂的新型方法，可使用邻氨基苯甲酸甲酯或2以一锅法合成3-取代的喹唑啉4（3 H）one和噻吩并嘧啶4（3 H）one。 -氨基噻吩-3-羧酸酯与N，N′-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和各种苯胺。该反应的驱动力是通过各种苯胺除去N，N′-二甲基胺，得到3-取代的喹唑啉-4（3H）酮和噻吩并嘧啶-4（3H）酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.104

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed Domino Process to Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Ke Ding、Jing Zhou、Liangbing Fu、Man Lv、Jinsong Liu、Duanqing Pei

  DOI：10.1055/s-0028-1083245

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of substituted quinazolin-4(3H)-ones by a one-pot ligand-free CuI-catalyzed coupling/condensative cyclization under mild conditions is described. Our study provides an alternative strategy for the preparation of biologically active quinazolin-4(3H)-ones.

  本文描述了一种在温和条件下，通过一步法无配体CuI催化的耦合/冷凝环化反应高效合成替代取代的喹嗪啉-4(3H)-酮的方法。我们的研究提供了一种制备生物活性喹嗪啉-4(3H)-酮的替代策略。
• Pd/C as an efficient heterogeneous catalyst for carbonylative four-component synthesis of 4(3H)-quinazolinones
  作者：Kishore Natte、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5cy00907c

  日期：——

  activated charcoal (Pd/C) as a heterogeneous catalyst was investigated for the carbonylation of 2-iodoanilines with trimethyl orthoformate and amines via a multicomponent reaction approach, which provided excellent yields of 4(3H)-quinazolinones. It avoids the use of expensive phosphine ligands with an additional advantage of catalyst recovery. Furthermore, >5 new quinazolinone scaffolds containing the trifluoroethyl

  喹唑啉酮在药物和药物化学领域中是令人感兴趣的。通过多组分反应方法研究了钯在活性炭（Pd / C）上作为多相催化剂对2-碘苯胺与原甲酸三甲酯和胺的羰基化反应的应用，该反应提供了出色的4（3 H）-喹唑啉酮收率。它避免了使用昂贵的膦配体，并具有催化剂回收的额外优势。此外，通过该程序引入了> 5个新的含三氟乙基的喹唑啉酮骨架；克规模的实验也成功进行。
• Ammonium Chloride–Catalyzed One-Pot Synthesis of 4(3<i>H</i>)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Guoli Huang、Bo Liu、Mingyu Teng、Yegao Chen

  DOI：10.1080/00397911.2013.873467

  日期：2014.6.18

  Ammonium chloride, which is a very inexpensive and readily available reagent, can efficiently catalyze three-component, one-pot condensation reactions of 2-amino-benzoic acid esters, ortho esters, and aromatic amines to afford the corresponding 4(3H)-quinazolinones in good to excellent yields under solvent-free conditions.