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2-amino-6-bromo-N-methylbenzamide | 1410973-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-bromo-N-methylbenzamide
英文别名
——
2-amino-6-bromo-N-methylbenzamide化学式
CAS
1410973-85-1
化学式
C8H9BrN2O
mdl
——
分子量
229.076
InChiKey
XQZMVWSRPHJQBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.545±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-bromo-N-methylbenzamide碘苯二乙酸 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate对甲苯磺酸盐酸1,4-二恶烷4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 23.17h, 生成 5-amino-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINONE HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了HSD17B13抑制剂和包含该抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗肝病、代谢疾病或心血管疾病,如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH),或药物诱导的肝损伤(DILI)是有用的。
    公开号:
    WO2022020730A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-溴苯甲酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-amino-6-bromo-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINONE HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了HSD17B13抑制剂和包含该抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗肝病、代谢疾病或心血管疾病,如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH),或药物诱导的肝损伤(DILI)是有用的。
    公开号:
    WO2022020730A1
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文献信息

  • PYRIMIDODIAZEPINONE COMPOUND
    申请人:Otsubo Nobumasa
    公开号:US20140171422A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    Provided are a compound represented by general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, (wherein R a represents a hydrogen atom or the like, R 1 and R 2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl or cycloalkyl, or R 1 and R 2 are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form nitrogen-containing heterocyclic group, and Z represents a bicyclic heterocyclic group in which optionally substituted two six-membered rings are fused to each other, or the like) and the like.
    提供一种由通式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐(其中Rarepresents表示氢原子或类似物,R1和R2可以相同也可以不同,每个表示氢原子,可选地取代的低碳基或环烷基,或者R1和R2与毗邻的氮原子结合形成含氮杂环基,Z表示一个双环杂环基,在其中可选地取代的两个六元环相互融合,或类似物)。
  • PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2708540B1
    公开(公告)日:2018-07-25
  • US9453021B2
    申请人:——
    公开号:US9453021B2
    公开(公告)日:2016-09-27
  • [EN] QUINAZOLINONE HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INIPHARM INC
    公开号:WO2022020730A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    Described herein are HSD17B13 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of liver disease, metabolic disease, or cardiovascular disease, such as NAFLD or NASH, or drug induced liver injury (DILI).
    本文描述了HSD17B13抑制剂和包含该抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗肝病、代谢疾病或心血管疾病,如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH),或药物诱导的肝损伤(DILI)是有用的。
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