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ethyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate | 85162-27-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate
英文别名
Ethyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-5-thiophen-3-yl-1,3-oxazol-4-yl]acetate
ethyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate化学式
CAS
85162-27-2
化学式
C17H14ClNO3S
mdl
——
分子量
347.822
InChiKey
HHKFWNQOMPOCNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    482.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MORIYA, TAMON;TAKABE, SEIICHI;MAEDA, SADAO;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KO+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 333-341
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。
    摘要:
    合成了一系列2,5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物,并评估了其降血脂活性。其中,在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-(4-氟苯基)-5-(3-噻吩基)-4-恶唑乙酸(88)是最有效的衍生物:它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍,而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠(THLR / 1)为氯氟贝特,抗动脉硬化指数得到改善(HDL-Cho / Total-Cho)。另外,它显示出离体血小板聚集的抑制。
    DOI:
    10.1021/jm00153a006
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文献信息

  • Novel thienyloxazolylacetic acid derivatives and process for preparing same
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0065145A1
    公开(公告)日:1982-11-24
    A compound of the formula: wherein Ring A is phenyl or halogenophenyl and R1 is hydrogen or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. Said compound is useful as a hypolipidemic agent.
    本发明公开了一种式中:环 A 为苯基或卤素苯基,R1 为氢或低级烷基的化合物或其药学上可接受的盐及其制备工艺。 所述化合物可用作降血脂药。
  • US4460596A
    申请人:——
    公开号:US4460596A
    公开(公告)日:1984-07-17
  • US4438272A
    申请人:——
    公开号:US4438272A
    公开(公告)日:1984-03-20
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