N-allyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine | 77695-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-allyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
• 英文别名: allyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine；N-(prop-2-en-1-yl)-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine；N-prop-2-enylthiatriazol-5-amine
• CAS: 77695-07-9
• 化学式: C₄H₆N₄S
• mdl: MFCD11850874
• 分子量: 142.184
• InChiKey: OJTPXTWMPSNJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-allyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Freund; Schwarz, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到N-allyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono-substituted 5-Aminothiatriazoles and Their Conversion to Tetrazole-5-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.7.2385

文献信息

• Convenient one-pot synthesis of 5-(substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Geeta Meher、Tamari Narindoshvili

  DOI：10.1135/cccc2009015

  日期：——

  5-(Substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles 15a–15i were conveniently synthesized in 73–97% yields in a one-pot procedure from bis(1H-benzotriazol-1-yl)methanethione and amines.

  5-（取代氨基）-1,2,3,4-噻二唑类化合物 15a–15i 可以通过一锅法从双(1H-苯并三唑-1-基)甲硫醚和胺类化合物方便地合成，产率为73-97%。