ethyl 2-[2-(2-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate | 85162-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[2-(2-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(2-chlorophenyl)-5-thiophen-3-yl-1,3-oxazol-4-yl]acetate
• CAS: 85162-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 347.822
• InChiKey: BOWDKRJPFSRWIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  479.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(2-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORIYA, TAMON;TAKABE, SEIICHI;MAEDA, SADAO;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KO+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 333-341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aminomethyl 3-thienyl ketone hydrochloride 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 ethyl 2-[2-(2-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列2，5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物，并评估了其降血脂活性。其中，在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-（4-氟苯基）-5-（3-噻吩基）-4-恶唑乙酸（88）是最有效的衍生物：它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍，而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠（THLR / 1）为氯氟贝特，抗动脉硬化指数得到改善（HDL-Cho / Total-Cho）。另外，它显示出离体血小板聚集的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00153a006

文献信息

• Thienyloxazolylacetic acid derivatives and process for preparing
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04460596A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A compound of the formula ##STR1## wherein Ring A is phenyl or halogenophenyl and R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same are disclosed. Said compound is useful as a hypolipidemic agent.

  本发明公开了一种公式为##STR1##的化合物，其中环A是苯基或卤代苯基，R.sup.1是氢或低碳基，或其药学上可接受的盐，并公开了其制备方法。所述化合物可用作降脂剂。
• Novel thienyloxazolylacetic acid derivatives and process for preparing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0065145B1

  公开（公告）日：1984-10-03
• US4460596A
  申请人：——

  公开号：US4460596A

  公开（公告）日：1984-07-17