tert-butyl ethyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate | 1588407-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ethyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl ethyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate；tert-butyl N-ethyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 1588407-78-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: QOBWALGWDQLIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ethyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (2-((4-amino-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)(methyl)-amino)ethyl)(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  不仅仅是酰胺生物等排体：发现含有 1,2,4-三唑的吡唑并[1,5-a]嘧啶宿主 CSNK2 抑制剂，用于对抗 β-冠状病毒复制

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶支架是一种很有前途的支架，可用于开发具有抗β-冠状病毒活性的有效、选择性CSNK2抑制剂。在此，我们描述了 1,2,4-三唑基团的发现，该基团取代了许多有效的吡唑并[1,5- a ]嘧啶抑制剂中存在的 CSNK2 结合的关键酰胺基团。晶体学证据表明，1,2,4-三唑取代了酰胺，与 Lys68 和埋在 ATP 结合袋中的水分子形成关键氢键。这种等排替代以溶解度为代价提高了效力和代谢稳定性。效力、溶解度和代谢稳定性的优化导致了有效且选择性 CSNK2 抑制剂的发现53 。尽管具有优异的体外代谢稳定性，但在体内观察到53的血浆浓度快速下降，并且可能归因于肺蓄积，尽管没有观察到体内药理作用。这种新型化学型的进一步优化可能会验证 CSNK2 作为体内抗病毒靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00962
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 、 (2-氨基乙基)-乙基氨基甲酸叔丁酯 在 苯甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以42%的产率得到tert-butyl ethyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINONE 6-SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项技术涉及到I-III式化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。本文描述的化合物和组合物可用于治疗或预防与阿尔法病毒相关的疾病，例如委内瑞拉马蹄病毒（VEEV）。

  公开号：

  WO2014093869A1

文献信息

• 作为钠通道阻滞剂的磺酰胺类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN110885319B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的磺酰胺类化合物及其用途，其同时对Nav1.7和Nav1.3具有双重抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20100119503A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及式I的化合物：它们是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性有关的疾病方面是有用的。
• TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dominguez Celia

  公开号：US20130116216A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用可接受的盐。还提供了包含至少一种该化合物或药用可接受的盐和一种或多种药用可接受载体的制药组合物。描述了治疗对抑制转麦芽氨酰胺酶TG2活性响应的某些疾病状态的患者的方法。这些疾病状态包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种该化合物或药用可接受的盐作为活性剂，或与一种或多种其他治疗剂联合使用至少一种该化合物或药用可接受的盐。
• 6-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20150329499A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present technology relates to compounds and compositions of Formulas I-III and methods using such compounds. The compounds and compositions described herein may be used in the treatment or prophylaxis of diseases associated with an alphavirus, for example, Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV).

  本技术涉及公式I-III的化合物和组合物以及使用此类化合物的方法。此处描述的化合物和组合物可用于治疗或预防与阿尔法病毒相关的疾病，例如委内瑞拉马蹄热病毒（VEEV）。
• 6-substituted quinazolinone inhibitors
  申请人：University of Kansas

  公开号：US10087168B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present technology relates to compounds and compositions of Formulas I-III and methods using such compounds. The compounds and compositions described herein may be used in the treatment or prophylaxis of diseases associated with an alphavirus, for example, Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV).

  本技术涉及式 I-III 的化合物和组合物以及使用此类化合物的方法。本文所述的化合物和组合物可用于治疗或预防与α-病毒（例如委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV））相关的疾病。