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3-(3-chloro-phenoxy)-N-(4-chloro-phenyl)-azetidine-1-carboximidothioic acid methyl ester | 868833-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-chloro-phenoxy)-N-(4-chloro-phenyl)-azetidine-1-carboximidothioic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(3-chlorophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)azetidine-1-carboximidothioate
3-(3-chloro-phenoxy)-N-(4-chloro-phenyl)-azetidine-1-carboximidothioic acid methyl ester化学式
CAS
868833-96-9
化学式
C17H16Cl2N2OS
mdl
——
分子量
367.299
InChiKey
PTQHLGDAYXRVOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-chloro-phenoxy)-N-(4-chloro-phenyl)-azetidine-1-carboximidothioic acid methyl ester乙酰肼溶剂黄146 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以39%的产率得到3-[3-(3-chloro-phenoxy)-azetidin-1-yl]-4-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR
    [FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR
    摘要:
    式(I)的化合物:或其药学上可接受的衍生物,其中R代表C1-6烷基(可选地被C1-6烷氧基或Het取代)或C1-6烷氧基;R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基,环A代表Het1;X代表O或NR3;R3代表氢或C1-6烷基;环B代表苯基或Het2,其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代;Het和Het1独立地代表含有(a)1至4个氮原子、(b)一个氧原子或一个硫原子或(c)1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团,对于治疗焦虑、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、月经痛(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。
    公开号:
    WO2005105779A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-chloro-phenoxy)-azetidine-1-carbothioic acid (4-chloro-phenyl)-amide对甲苯磺酸甲酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以100%的产率得到3-(3-chloro-phenoxy)-N-(4-chloro-phenyl)-azetidine-1-carboximidothioic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR
    [FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR
    摘要:
    式(I)的化合物:或其药学上可接受的衍生物,其中R代表C1-6烷基(可选地被C1-6烷氧基或Het取代)或C1-6烷氧基;R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基,环A代表Het1;X代表O或NR3;R3代表氢或C1-6烷基;环B代表苯基或Het2,其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代;Het和Het1独立地代表含有(a)1至4个氮原子、(b)一个氧原子或一个硫原子或(c)1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团,对于治疗焦虑、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、月经痛(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。
    公开号:
    WO2005105779A1
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