N-[N-[(2S,3S)-N-Methyl-3-ethoxycarbonylaziridine-2-carbonyl]-L-phenylalanyl]isopentylamine | 173898-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[(2S,3S)-N-Methyl-3-ethoxycarbonylaziridine-2-carbonyl]-L-phenylalanyl]isopentylamine
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-1-methyl-3-[[(2S)-1-(3-methylbutylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]aziridine-2-carboxylate
• CAS: 173898-70-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₄
• 分子量: 389.495
• InChiKey: BEYMDTNHYPYMAK-FGQQDVSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N-[(2S,3S)-N-Methyl-3-ethoxycarbonylaziridine-2-carbonyl]-L-phenylalanyl]isopentylamine 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-2-amino-N-benzyl-3-phenylpropionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aziridine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和Q分别是可选择酯化或酰胺化的羧基；R.sub.2是氢、酰基或可选择取代的碳氢残基；X是可能被取代的二价碳氢残基；或其盐，可用作预防和治疗骨疾病的药剂以及抑制硫醇蛋白酶的药剂。

  公开号：

  US05668128A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯基丙氨酰氨基(3-甲基)丁烷 、 对甲苯磺酸甲酯 在 Pd-C sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[N-[(2S,3S)-N-Methyl-3-ethoxycarbonylaziridine-2-carbonyl]-L-phenylalanyl]isopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Aziridine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和Q分别是可选择酯化或酰胺化的羧基；R.sub.2是氢、酰基或可选择取代的碳氢残基；X是可能被取代的二价碳氢残基；或其盐，可用作预防和治疗骨疾病的药剂以及抑制硫醇蛋白酶的药剂。

  公开号：

  US05668128A1

文献信息

• AZIRIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0753003A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• US5668128A
  申请人：——

  公开号：US5668128A

  公开（公告）日：1997-09-16
• [EN] AZIRIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE L'AZIRIDINE, PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1995028416A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 and Q are independently an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 is hydrogen, an acyl group or an optionally substituted hydrocarbon residue; X is a divalent hydrocarbon residue which may be substituted; or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of bone diseases and as agents for inhibiting thiol protease.(FR) La présente invention concerne un composé ayant la formule (I), dans laquelle R1 et Q sont indépendamment un groupe carboxyle éventuellement estérifié ou amidé; R2 est de l'hydrogène, un groupe acyle ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; X est un résidu d'hydrocarbure divalent qui peut être substitué; ou un sel de ce dernier, qui peut être utilisé comme agent prophylactique et thérapeutique des maladies des os, et comme agent d'inhibition de la thiol-protéase.
• Aziridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05668128A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and Q are independently an optionally esterified or amidated carboxyl group; R.sub.2 is hydrogen, an acyl group or an optionally substituted hydrocarbon residue; X is a divalent hydrocarbon residue which may be substituted; or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of bone diseases and as agents for inhibiting thiol protease.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和Q分别是可选择酯化或酰胺化的羧基；R.sub.2是氢、酰基或可选择取代的碳氢残基；X是可能被取代的二价碳氢残基；或其盐，可用作预防和治疗骨疾病的药剂以及抑制硫醇蛋白酶的药剂。