2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropionic acid methyl ester hydrochloride | 93102-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropionic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate;hydrochloride
• CAS: 93102-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃*ClH
• 分子量: 264.108
• InChiKey: DTVAPCNCRMHIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropionic acid methyl ester hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-mercaptoimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-mercapto-4-substituted imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  通过 C-酰基氨基甲酯（4）与硫氰酸钾的反应，合成了各种 2-巯基-4-取代的-5-咪唑羧酸盐（5）。咪唑羧酸盐（5）水解后再脱羧，可得到 2-巯基-4-取代的咪唑（8），收率很高。此外，氨基酮（9）与硫氰酸钾反应也可直接得到咪唑（8）。这些化合物（8）对卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中，2-巯基-4-（3-噻吩基）咪唑（8r）的治疗指数值最高，与甲灭酸的治疗指数值相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2536
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropionic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂的苯并咪唑衍生物：结构-活性关系研究和有效和高选择性抑制剂 JTK-109 的鉴定。

  摘要：

  在发现一系列带有二芳基甲基的苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RdRp) 的抑制剂后，1,2 我们将结构-活性关系 (SAR) 研究扩展到带有取代联苯基并成功地显着提高了活性。从化合物 1 开始，A、B 和 C 环的优化提供了对基因型 1b NS5B 具有低纳摩尔效力的强效抑制剂。这些化合物在 B 环的 4 位具有羰基官能团的取代基，在低亚微摩尔浓度的复制子细胞测定中有效地阻断了亚基因组病毒 RNA 的复制。在这些新化合物中，化合物 10n (JTK-109) 表现出良好的药代动力学特征、对 NS5B 的高选择性和良好的安全性特征，

  DOI：

  10.1021/jm060269e

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of α-amino β-keto ester hydrochlorides through dynamic kinetic resolution
  作者：Pierre-Georges Echeverria、Johan Cornil、Charlène Férard、Amandine Guérinot、Janine Cossy、Phannarath Phansavath、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1039/c5ra10385a

  日期：——

  The development of Ru-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of α-amino β-keto ester hydrochlorides is described. The reaction proceeds through dynamic kinetic resolution to afford anti β-hydroxy α-amino esters with good diastereomeric ratios and high enantioselectivities.

  描述了Ru催化α-氨基β-酮酸酯盐酸盐的不对称转移加氢反应的进展。反应通过动态动力学拆分进行，得到具有良好非对映异构体比率和高对映选择性的抗β-羟基α-氨基酯。
• Rhodium-Catalyzed anti and syn Enantio- and Diastereoselective Transfer Hydrogenation of α-Amino β-Keto Ester Hydrochlorides through Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Quentin Llopis、Charlène Férard、Gérard Guillamot、Phannarath Phansavath、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1055/s-0035-1562444

  日期：2016.10

  enantioselectivities (ee up to >99%). A mild catalytic asymmetric transfer hydrogenation of a series of α-amino β-keto ester hydrochlorides catalyzed by a rhodium(III) complex is reported. The use of the formic acid/triethylamine system as the hydrogen donor source provided the corresponding anti and syn amino alcohols with complete conversions, fair diastereoselectivities (up to 97:3 dr), and high enantioselectivities

  以深深的敬意纪念吉恩·诺曼特（Jean Normant）教授 抽象的 报道了由铑（III）配合物催化的一系列α-氨基β-酮酯盐酸盐的温和催化不对称转移氢化。作为氢供体源使用甲酸/三乙胺的系统提供了相应的防和顺式与完整的转化氨基醇，公平非对映选择性（高达97：3，DR），和高对映选择性（EE高达> 99％）。 报道了由铑（III）配合物催化的一系列α-氨基β-酮酯盐酸盐的温和催化不对称转移氢化。作为氢供体源使用甲酸/三乙胺的系统提供了相应的防和顺式与完整的转化氨基醇，公平非对映选择性（高达97：3，DR），和高对映选择性（EE高达> 99％）。
• Iridium–SYNPHOS-Catalyzed Hydrogenation through Dynamic Kinetic Resolution of α-Amino β-Keto Ester Hydrochlorides
  作者：Phannarath Phansavath、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Pierre-Georges Echeverria、Charlène Férard、Johan Cornil、Amandine Guérinot、Janine Cossy

  DOI：10.1055/s-0034-1379232

  日期：——

  The stereoselective synthesis of anti β-hydroxy α-amino esters by iridium–SYNPHOS-catalyzed asymmetric hydrogenation of α-amino β-keto ester hydrochlorides is reported. The reaction proceeded through dynamic kinetic resolution to afford a variety of β-hydroxy α-amino ester derivatives with good yields and high ­level of diastereo- and enantioselectivities (de up to 99%, ee up to 92%).

  报道了通过铱-SYNPHOS催化的α-氨基β-酮酯盐酸盐的不对称氢化反应立体选择性合成抗β-羟基α-氨基酯。该反应通过动态动力学拆分进行，得到了多种 β-羟基 α-氨基酯衍生物，具有良好的产率和高水平的非对映选择性和对映选择性（de 高达 99%，ee 高达 92%）。
• MAEDA, SADAO;SUZUKI, MAMORU;IWASAKI, TAMEO;MATSUMOTO, KAZUO;IWASAWA, YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2536-2543
  作者：MAEDA, SADAO、SUZUKI, MAMORU、IWASAKI, TAMEO、MATSUMOTO, KAZUO、IWASAWA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazole Derivatives Bearing Substituted Biphenyls as Hepatitis C Virus NS5B RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitors:  Structure−Activity Relationship Studies and Identification of a Potent and Highly Selective Inhibitor JTK-109
  作者：Shintaro Hirashima、Takayoshi Suzuki、Tomio Ishida、Satoru Noji、Shinji Yata、Izuru Ando、Masakazu Komatsu、Satoru Ikeda、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1021/jm060269e

  日期：2006.7.1

  as inhibitors of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase (HCV NS5B RdRp),1,2 we extended the structure-activity relationship (SAR) study to analogues bearing a substituted biphenyl group and succeeded in a significant advancement of activity. Starting from compound 1, optimization of the A, B, and C rings afforded potent inhibitors with low nanomolar potency against genotype 1b NS5B. The

  在发现一系列带有二芳基甲基的苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RdRp) 的抑制剂后，1,2 我们将结构-活性关系 (SAR) 研究扩展到带有取代联苯基并成功地显着提高了活性。从化合物 1 开始，A、B 和 C 环的优化提供了对基因型 1b NS5B 具有低纳摩尔效力的强效抑制剂。这些化合物在 B 环的 4 位具有羰基官能团的取代基，在低亚微摩尔浓度的复制子细胞测定中有效地阻断了亚基因组病毒 RNA 的复制。在这些新化合物中，化合物 10n (JTK-109) 表现出良好的药代动力学特征、对 NS5B 的高选择性和良好的安全性特征，