7-Amino-4-methyl-2-phenyl-1,8-naphthyridin | 33859-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Amino-4-methyl-2-phenyl-1,8-naphthyridin
• 英文别名: 5-methyl-7-phenyl-[1,8]naphthyridin-2-ylamine；2-amino-5-methyl-7-phenyl-1,8-naphthyridine；7-Amino-4-methyl-2-phenyl-1,8-naphthyridine；5-Methyl-7-phenyl[1,8]naphthyridin-2-amine；5-methyl-7-phenyl-1,8-naphthyridin-2-amine
• CAS: 33859-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: WVOPIDVTYJMRPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  435.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 、 7-Amino-4-methyl-2-phenyl-1,8-naphthyridin 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,9-dimethyl-8-phenyl-4-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrano[2,3-b][1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted -6,7,8,9-tetrahydro-pyrido- and 2H-pyrano

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中 X 从 NH 和 O 组成的组中选择，R 从 H、CH.sub.3 和苯基组成的组中选择，R' 从 OCH.sub.3、CF.sub.3 CH.sub.3 和 H 组成的组中选择，R" 从 H、CH.sub.3 和 CH.sub.2 CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5 组成的组中选择。这些化合物是稳定的、高效的激光染料。

  公开号：

  US04202981A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-Amino-4-methyl-2-phenyl-1,8-naphthyridin
  参考文献：
  名称：

  Substituted -6,7,8,9-tetrahydro-pyrido- and 2H-pyrano

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中 X 从 NH 和 O 组成的组中选择，R 从 H、CH.sub.3 和苯基组成的组中选择，R' 从 OCH.sub.3、CF.sub.3 CH.sub.3 和 H 组成的组中选择，R" 从 H、CH.sub.3 和 CH.sub.2 CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5 组成的组中选择。这些化合物是稳定的、高效的激光染料。

  公开号：

  US04202981A1

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of imidazo[1,2-<i>a</i>][1,8]naphthyridines
  作者：Alain Gueiffier、Henri Viols、Yves Blache、Jean Pierre Chapat、Olivier Chavignon、Jean Claude Teulade、Florence Fauvelle、Gérard Grassy、Gérard Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570340311

  日期：1997.5

  The synthesis and reactivity of imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridines are reported. Electrophilic substitution reactions were studied and the site of the reaction was established with the aid of high-field 1H and 13C nmr spectra. The experimental C-1 position reaction was correlated with a CNDO/2 calculations.

  报道了咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶的合成和反应活性。研究了亲电取代反应，并借助高场1 H和13 C nmr光谱确定了反应的位点。实验的C-1位置反应与CNDO / 2计算相关。
• HENRY R. A.; HAMMOND P. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1109-1114
  作者：HENRY R. A.、 HAMMOND P. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4202981A
  申请人：——

  公开号：US4202981A

  公开（公告）日：1980-05-13
• Substituted -6,7,8,9-tetrahydro-pyrido- and 2H-pyrano
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04202981A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Compounds having the formula: ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of NH and O, R is selected from the group consisting of H, CH.sub.3 and phenyl, R' is selected from the group consisting of OCH.sub.3, CF.sub.3 CH.sub.3 and H and R" is selected from the group consisting of H, CH.sub.3 and CH.sub.2 CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5. The compounds are stable, efficient laser dyes.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中 X 从 NH 和 O 组成的组中选择，R 从 H、CH.sub.3 和苯基组成的组中选择，R' 从 OCH.sub.3、CF.sub.3 CH.sub.3 和 H 组成的组中选择，R" 从 H、CH.sub.3 和 CH.sub.2 CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5 组成的组中选择。这些化合物是稳定的、高效的激光染料。