5-(benzylthio)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole | 36811-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(benzylthio)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-Benzylsulfanyl-1-methyltriazole
• CAS: 36811-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: CEDHSTUHOIKVBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 5 x 10-3 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzylthio)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以317 mg的产率得到1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  OCTAHYDRO FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了八氢融合的阿扎德卡林化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  US20150148341A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 5-(benzylthio)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF PREPARING REGIOSELECTIVE N-ALKYL TRIAZOLES

  摘要：

  公开了一种制备基本不含N-1和N-3烷基化三唑的N-2烷基化三唑的方法。这些方法包括一步烷基化方法和两步烷基化方法，用于制备N-烷基化三唑。

  公开号：

  US20190322629A1

文献信息

• Heteroaryl-Ketone Fused Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140038926A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十环化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• HETEROARYL-KETONE FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080389A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环酰酮融合的氮杂十二烷化合物以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Octahydro fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US10787449B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides octahydro fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了八氢融合氮杂十环素化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973813B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂芳基酮融合氮杂环丁烷化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Identification of the Clinical Candidate (<i>R</i>)-(1-(4-Fluorophenyl)-6-((1-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>g</i>]isoquinolin-4a-yl)(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanone (CORT125134): A Selective Glucocorticoid Receptor (GR) Antagonist
  作者：Hazel J. Hunt、Joseph K. Belanoff、Iain Walters、Benoit Gourdet、Jennifer Thomas、Naomi Barton、John Unitt、Timothy Phillips、Denise Swift、Emily Eaton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00162

  日期：2017.4.27

  The nonselective glucocorticoid receptor (GR) antagonist mifepristone has been approved in the U.S. for the treatment of selected patients with Cushing's syndrome. While this drug is highly effective, lack, of selectivity for GR leads to unwanted side effects in Sonic patients. Optimization pf the previously described fused azadecalin series of selective GR antagonists l'ed to the identification of CORT125134, which is currently being eValuateddp a phase 2 clinical study in patients with Cushing's syndrome.