4-(benzylthio)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(benzylthio)-1H-1,2,3-triazole
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: AACACTZERFCGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylthio)-1H-1,2,3-triazole 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以23%的产率得到4-(benzylthio)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation ofN-((1-(4-(Sulfonyl)piperazin-1-yl)cycloalkyl)methyl)benzamide Inhibitors of Glycine Transporter-1

  摘要：

  We previously disclosed the discovery of rationally designed N-((1-(4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)cycloalkyl)methyl)benzamide inhibitors of glycine transporter-1 (GlyT-1), represented by analogues 10 and 11. We describe herein further structure-activity relationship exploration of this series via an optimization strategy that primarily focused on the sulfonamide and benzamide appendages of the scaffold. These efforts led to the identification of advanced leads possessing a desirable balance of excellent in vitro GlyT-1 potency and selectivity, favorable ADME and in vitro pharmacological profiles, and suitable pharmacokinetic and safety characteristics. Representative analogue (+)-67 exhibited robust in vivo activity in the cerebral spinal fluid glycine biomarker model in both rodents and nonhuman primates. Furthermore, rodent microdialysis experiments also demonstrated that oral administration of (+)-67 significantly elevated extracellular glycine levels within the medial prefrontal cortex (mPFC).

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00914
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.8%的产率得到4-(benzylthio)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZATRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [ZH] 稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  [FR] DÉRIVÉ AZATRICYCLIQUE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本公开涉及稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为GR调节剂的用途和在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022166810A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-ETHER FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZADÉCALINE FUSIONNÉS HÉTÉROARYLE ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015077537A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides heteroaryl ether fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环醚融合的氮杂二环烷化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2020104657A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• OCTAHYDRO FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150148341A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides octahydro fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了八氢融合的阿扎德卡林化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] MACROCYCLIC SULFONYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLAMIDE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2021032588A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to macrocyclic compounds, such as macrocyclic sulfonyl amides. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及大环化合物，如大环磺酰胺。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。