(E)-2-butenoic acid propyl ester | 7726-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-butenoic acid propyl ester
• 英文别名: n-propyl (2E)-but-2-enoate；trans-crotonic acid propyl ester；trans-Crotonsaeure-propylester；Propyl crotonate；propyl (E)-but-2-enoate
• CAS: 7726-60-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZHDCHCTZRODSEN-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  922;917;917;917;917

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-butenoic acid propyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以53%的产率得到n-propyl (2E)-4-bromobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Multigramme synthesis and asymmetric dihydroxylation of a 4-fluorobut-2E-enoate

  摘要：

  克罗酸酯在多克拉量级上使用自由基程序进行溴化。相转移催化的氟化反应将这些物种可靠地转化为4-氟丁-2-烯酸酯（48-53%，约300 mmol）。然后使用不对称二羟基化反应将烯酸酯转化，最终形成高对映体富集度的多用途氟代C4构建块的四个对映体异构体。Sharpless描述的(DHQ)2AQN和(DHQD)2AQN配体效果最好。还描述了一种新的简便方法的开发和优化，用于确定对映体过量；在二氯甲烷/异丙酯酒石酸酯中记录的19F{1H}谱显示不同对映体的基线分离信号。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.301
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 巴豆酸 在 硫酸 作用下， 以80%的产率得到(E)-2-butenoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multigramme synthesis and asymmetric dihydroxylation of a 4-fluorobut-2E-enoate

  摘要：

  克罗酸酯在多克拉量级上使用自由基程序进行溴化。相转移催化的氟化反应将这些物种可靠地转化为4-氟丁-2-烯酸酯（48-53%，约300 mmol）。然后使用不对称二羟基化反应将烯酸酯转化，最终形成高对映体富集度的多用途氟代C4构建块的四个对映体异构体。Sharpless描述的(DHQ)2AQN和(DHQD)2AQN配体效果最好。还描述了一种新的简便方法的开发和优化，用于确定对映体过量；在二氯甲烷/异丙酯酒石酸酯中记录的19F{1H}谱显示不同对映体的基线分离信号。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.301

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• A novel synthesis of tricyclo[5.1.0.0 3,5 ]octane-2,6-dione derivatives via double Michael addition-induced cyclopropanation reactions
  作者：Sadao Tsuboi、Xuan Ye、Katsushi Kunito、Takashige Ono

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00180-6

  日期：2001.4

  Tricyclo[5.1.0.03,5]octane-2,6-diones 1a–q were prepared in moderate yields by the reaction of α,β-unsaturated esters 2 with dihalomethane in the presence of butyllithium, and by the reaction of dichloromethyl α,β-unsaturated ketones 3 with sodium ethoxide, respectively. This reaction was newly explained by a mechanism involving intermolecular double Michael additions of enolate anion 4 of ketones

  在α-β-不饱和酯2与二卤代甲烷在丁基锂存在下反应，以及二氯甲基α反应以中等收率制得三环[5.1.0.0 3,5 ]辛烷-2,6-二酮1a – q，β-不饱和酮3分别与乙醇钠。该反应是通过涉及酮3的烯醇酸根阴离子4的分子间双迈克尔加成以及随后的环丙烷化的机理来新解释的。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

表征谱图