(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 442636-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4S)-5,5-dimethyl-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 442636-94-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 290.384
• InChiKey: SDQMFZLJIFMPQG-MQWKRIRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 苯并噻唑-2-磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的噻嗪和噻唑烷PNA单体：合成，掺入PNA和杂交研究。

  摘要：

  合成了含有取代的噻唑烷或噻嗪环的新的受约束的PNA单体，并将其掺入9聚体高胸腺嘧啶PNA的中心。通过紫外熔融实验研究了PNA / DNA杂合体的稳定性，该实验表明修饰单元的存在使PNA / DNA三链体不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00076-8
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 、 3-巯基-D-缬氨酸盐酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的噻嗪和噻唑烷PNA单体：合成，掺入PNA和杂交研究。

  摘要：

  合成了含有取代的噻唑烷或噻嗪环的新的受约束的PNA单体，并将其掺入9聚体高胸腺嘧啶PNA的中心。通过紫外熔融实验研究了PNA / DNA杂合体的稳定性，该实验表明修饰单元的存在使PNA / DNA三链体不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00076-8

文献信息

• New thiazane and thiazolidine PNA monomers: synthesis, incorporation into PNAs and hybridization studies
  作者：Sarah Bregant、Fabienne Burlina、Gérard Chassaing

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00076-8

  日期：2002.4

  New constrained PNA monomers containing a substituted thiazolidine or a thiazane ring were synthesized and incorporated in the center of a 9-mer homothymine PNA. The PNA/DNA hybrids stability was studied by UV-melting experiments which showed that the presence of the modified unit destabilizes the PNA/DNA triplexes.

  合成了含有取代的噻唑烷或噻嗪环的新的受约束的PNA单体，并将其掺入9聚体高胸腺嘧啶PNA的中心。通过紫外熔融实验研究了PNA / DNA杂合体的稳定性，该实验表明修饰单元的存在使PNA / DNA三链体不稳定。