苯并噻唑-2-磺酸 | 941-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯并噻唑-2-磺酸
• 中文别名: 麦角灵,9,10-二脱氢-2,6-二甲基-8-[(2-吡啶基硫代)甲基]-,(8b)-(9CI)；[4,8'-Bi-2H-1-苯并吡喃] -3,3'，5'，7,7'-戊醇，2,2'-双(3,4-二羟基苯基)-3,3'，4 ，4'-四氢-，(2R，2'R，3S，3'S，4S)-
• 英文名称: Benzothiazol-2-sulfonsaeure
• 英文别名: benzothiazole-2-sulphonic acid；Benzothiazole-2-sulfonic acid；1,3-benzothiazole-2-sulfonic acid
• CAS: 941-57-1
• 化学式: C₇H₅NO₃S₂
• mdl: MFCD00477356
• 分子量: 215.254
• InChiKey: ZCXGMSGCBDSEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑-2-磺酸 在 盐酸 作用下， 生成 2-羟基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Efros; Dawidenkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2046,2048; engl. Ausg. S. 2281, 2283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噻唑3-氧化物 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium amide 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氨 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 苯并噻唑-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Takahashi,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1176 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 、 氯甲酸苄酯 在 苯并噻唑-2-磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(苄氧基羰基氨基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans

  摘要：

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900191

文献信息

• [EN] DIAZABICYCLONONENE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096804A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives, tetrahydropyridine derivatives, and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物、四氢吡啶衍生物及其相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] LANTHIONINE C-LIKE PROTEIN 2 LIGANDS, CELLS PREPARED THEREWITH, AND THERAPIES USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE 2 DE TYPE LANTHIONINE C, CELLULES PRÉPARÉES AVEC CEUX-CI, ET THÉRAPIES LES UTILISANT
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021127472A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including autoimmune diseases, inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, diabetes, and infectious diseases, such as lupus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, inflammatory bowel disease, viral diseases, and nonalcoholic steatohepatitis. The compounds can also be used to generate cells, such as immune cells, for treating the conditions.

  提供的是靶向兰硫氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性炎症性疾病、糖尿病和传染性疾病，如狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、病毒性疾病和非酒精性脂肪肝炎。这些化合物还可用于生成细胞，如免疫细胞，以治疗这些疾病。
• [EN] PLXDC2 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE PLXDC2
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021195360A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are compounds that target plexin domain containing 2 (PLXDC2). The compounds can be used to treat conditions such as inflammatory or immune-mediated diseases, diabetes, infectious diseases, and cancers. The compounds can be used to treat such specific conditions as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, autoimmune encephalitis, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, psoriasis, and inflammatory bowel disease, among other conditions.

  提供了针对含有plexin结构域2（PLXDC2）的化合物。这些化合物可以用于治疗炎症或免疫介导性疾病、糖尿病、传染病和癌症等疾病。这些化合物可以用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化症、自身免疫性脑炎、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、银屑病和炎症性肠病等特定疾病。
• Enhanced preparation of aryl and heteryl sulfur pentafluorides using mercury (II) oxide - hydrogen fluoride media as a fluorinating reagent
  作者：Olexandr I. Guzyr、Volodymyr N. Kozel、Eduard B. Rusanov、Alexander B. Rozhenko、Volodymyr N. Fetyukhin、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109635

  日期：2020.11

  We developed enhanced method for low temperature and good yield preparation of aryl and heteryl sulfur pentafluorides from chlorotetrafluorides using mercury oxide - hydrogen fluoride and mercury oxide - pyridinium poly(hydrogen fluoride) media as the fluorinating reagents.

  我们开发了一种改进的方法，以氧化汞-氟化氢和氧化汞-吡啶鎓聚氟化氢为氟化试剂，从四氟化氯中低温制备高产率的芳基和杂芳基五氟化硫。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030105148A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides, inter alia, triphenylethylene derivatives, such as, 3-{4-[6-(3-Methoxy-phenyl)-8,9-dihydro-7H-benzocyclohepten-5-yl]-phenyl}-acrylic acid, as selective estrogen receptor modulators. Also provided are methods for the treatment and/or prevention of estrogen stimulated diseases in mammals including breast, uterine, ovarian, prostrate and colon cancer, osteoporosis, cardiovascular disease, and benign proliferative disorders, as well as pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention.

  本发明提供了三苯乙烯衍生物，例如3-[4-[6-(3-甲氧基苯基)-8,9-二氢-7H-苯并环庚烯-5-基]-苯基]-丙烯酸等，作为选择性雌激素受体调节剂。还提供了用于治疗和/或预防哺乳动物中雌激素刺激性疾病的方法，包括乳腺、子宫、卵巢、前列腺和结肠癌、骨质疏松症、心血管疾病和良性增生性疾病，以及本发明化合物的药物组合物。