1,1,1-tris((phenylthio)methyl)-ethane | 303148-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,1-tris((phenylthio)methyl)-ethane
• 英文别名: 2,2,2-tris((phenylthio)methyl)ethane；(2-methyl-2-((phenylthio)methyl)propane-1,3-diyl)bis(phenylsulfane)；[2-Methyl-3-phenylsulfanyl-2-(phenylsulfanylmethyl)propyl]sulfanylbenzene
• CAS: 303148-41-6
• 化学式: C₂₃H₂₄S₃
• 分子量: 396.642
• InChiKey: XNJCZZFROUSXNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris((phenylthio)methyl)-ethane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以46%的产率得到2-methyl-1-(phenylsulfinyl)-3-(phenylthio)-2-[(phenylthio)methyl]propane
  参考文献：
  名称：

  通过用半渗透性纳米胶囊屏障分离反应物而发现的扩散原子氧的证据†

  摘要：

  基态原子氧[O（3 P）]是一种氧化剂，有人提出但在溶液中没有形成。聚合物纳米胶囊被用于在物理上分离二苯并噻吩S-氧化物（DBTO），O（源3 P），从O（3 -accepting分子P）。负载DBTO的聚合物纳米胶囊的辐照导致放置在纳米胶囊外部的O（3 P）受体的氧化。结果排除了直接的氧原子转移机理，并且与自由扩散O（3 P）作为氧化剂是一致的。

  DOI：

  10.1039/c8cc06715e
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯甲基乙烷 、 苯硫酚 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1,1,1-tris((phenylthio)methyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  含硫三Trip同系物衍生的金属配合物的光谱和反应活性差异

  摘要：

  在这里，我们报告了一种简化的Triphos同源物H 3 CC（CH 2 X）n（CH 2 Y）3- n（X = SPh，Y = PPh 2，n = 0-3）的合成方法。在相同的实验条件下，测试了多齿化合物配位诸如Ni，Fe和Mo等金属的潜力。循环伏安法，光谱电化学IR研究以及DFT计算用于检查一系列[{H 3 CC（CH 2 X）n（CH 2 Y）3− n } Mo（CO）3中的电子变化复合物并评估其打开配位位点或在氧化时或在不同溶剂存在下释放CO的潜力。另外，我们证明了N，N-二甲基苯甲酰胺到N，N-二甲基苄胺的催化氢化硅烷化受到所应用的三脚架配体的影响。我们的研究表明，这种操作具有很大的潜力，可以有选择地改变Triphos-金属配合物的结合特性及其反应性的动力学。

  DOI：

  10.1039/c7dt01459g
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 在 十二羰基三铁 、 1,1,1-tris((phenylthio)methyl)-ethane 、 二苯基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N,N-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  含硫三Trip同系物衍生的金属配合物的光谱和反应活性差异

  摘要：

  在这里，我们报告了一种简化的Triphos同源物H 3 CC（CH 2 X）n（CH 2 Y）3- n（X = SPh，Y = PPh 2，n = 0-3）的合成方法。在相同的实验条件下，测试了多齿化合物配位诸如Ni，Fe和Mo等金属的潜力。循环伏安法，光谱电化学IR研究以及DFT计算用于检查一系列[{H 3 CC（CH 2 X）n（CH 2 Y）3− n } Mo（CO）3中的电子变化复合物并评估其打开配位位点或在氧化时或在不同溶剂存在下释放CO的潜力。另外，我们证明了N，N-二甲基苯甲酰胺到N，N-二甲基苄胺的催化氢化硅烷化受到所应用的三脚架配体的影响。我们的研究表明，这种操作具有很大的潜力，可以有选择地改变Triphos-金属配合物的结合特性及其反应性的动力学。

  DOI：

  10.1039/c7dt01459g

文献信息

• Catalyst for trimerization of ethylene and process for trimerizing ethylene using the catalyst
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20020035029A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A catalyst used for trimerization of ethylene into 1-hexene is descrobed, which comprises (i) a specific organometallic complex having a neutral multidentate ligand having a tripod structure, (ii) an alkylaluminoxane, and an optional ingredient selected from: (iii) a halogenated inorganic compound, (iv) a specific alkyl group-containing compound, (v) a combination of a halogenated inorganic compound with a specific alkyl group-containing compound, (vi) an amine compound and/or an amide compound, and (vii) a combination of an amine compound and/or an amide compound with a specific alkyl group-containing compound.

  一种用于将乙烯三聚化为 1-己烯的催化剂已被脱色，它包括(i)一种特定的有机金属络合物，该络合物具有一个三脚架结构的中性多叉配体；(ii)一种烷基铝氧烷；以及一种选自下列物质的任选成分：(iii)卤代无机化合物；(iv)烷基铝氧烷： (iii) 卤化无机化合物、 (iv) 含特定烷基的化合物、 (v) 卤代无机化合物与特定含烷基化合物的组合、 (vi) 一种胺化合物和/或一种酰胺化合物，以及 (vii) 氨基化合物和/或酰胺化合物与特定含烷基化合物的组合。
• Synthesis of C3- and C2-symmetric tris- and bis-sulfoxide ligands by asymmetric oxidation
  作者：Peter K. Dornan、Priscilla L. Leung、Vy M. Dong

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.023

  日期：2011.6

  A series of tris- and bis-sulfoxides were synthesized by multiple asymmetric oxidation of the corresponding sulfides. High enantioselectivities were obtained based on Horeau-type amplification of selectivity. Naphthyl-substituted sulfoxides allowed for higher selectivity and greater ease of purification. These sulfoxides were tested as ligands in rhodium-catalyzed olefin hydroacylation and 1,4-addition of phenyl boronic acid to 2-cyclohexen-1-one. While no enantioinduction was observed in hydroacylation, up to 80% ee was obtained for a tris-sulfoxide and a bis-sulfoxide ligand in the 1,4-addition. Bis-sulfoxides with flexible backbones gave lower and inversed enantioselectivity, suggesting backbone rigidity plays a key role in enantioinduction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Liu, Shiuh-Tzung; Liu, Kuo-Jiun, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4576 - 4579
  作者：Liu, Shiuh-Tzung、Liu, Kuo-Jiun

  DOI：——

  日期：——
• US6337297B1
  申请人：——

  公开号：US6337297B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• US6900152B2
  申请人：——

  公开号：US6900152B2

  公开（公告）日：2005-05-31