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(4-morpholin-4-yl-phenyl)-(7-phenylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amine | 1232397-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-morpholin-4-yl-phenyl)-(7-phenylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amine
英文别名
N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-7-phenylsulfanylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-amine
(4-morpholin-4-yl-phenyl)-(7-phenylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amine化学式
CAS
1232397-97-5
化学式
C22H21N5OS
mdl
——
分子量
403.508
InChiKey
BPFHTESOWHEOQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-2-yl)-[4-(morpholin-4-yl)-phenyl]-amine 、 苯硫酚copper(l) iodide 乙二醇sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以53%的产率得到(4-morpholin-4-yl-phenyl)-(7-phenylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
    [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其盐形式,其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式(I)的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
    公开号:
    WO2010071885A1
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
    申请人:Breslin Henry J.
    公开号:US20120028919A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了公式I或其盐形式的化合物,其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,可用于治疗增生性疾病。
  • Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
    申请人:Breslin Henry J.
    公开号:US08471005B2
    公开(公告)日:2013-06-25
    The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了公式I或其盐形式的化合物,其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
  • US8471005B2
    申请人:——
    公开号:US8471005B2
    公开(公告)日:2013-06-25
  • [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2010071885A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其盐形式,其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式(I)的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
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