4-hydroxy-7-phenoxy-quinoline-3-carboxylic acid | 873975-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-7-phenoxy-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-7-phenoxy-chinolin-3-carbonsaeure；NSC 306960；4-oxo-7-phenoxy-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 873975-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: XKOOEALBIUPWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-7-phenoxy-quinoline-3-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-氯-7-苯氧基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Inhibitory Fragments That Selectively Target Spire2–FMN2 Interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00877
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxy-7-phenoxy-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Inhibitory Fragments That Selectively Target Spire2–FMN2 Interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00877

文献信息

• The Synthesis of Some 4-Quinolinols and 4-Chloroquinolines by the Ethoxymethylenemalonic Ester Method¹
  作者：Byron Riegel、Gerald R. Lappin、Bernard H. Adelson、Richard I. Jackson、Charles J. Albisetti、R. M. Dodson、Robert H. Baker

  DOI：10.1021/ja01211a038

  日期：1946.7
• TGF-BETA MODULATORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Burmester James K.

  公开号：US20090176870A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides a method of modulating TGF-β activity in a subject. Methods of the present invention comprise administering to the subject an effective amount of a compound of the formula: or a salt, prodrug, tautomer, hydrate, solvate, or stereoisomer thereof, wherein a is an integer from 0 to 4; each R 1 is independently hydroxy, alkoxy, halide, alkyl, cyano, nitro, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or carboxy; R 2 is aryl, cycloalkyl, alkenyl, or alkyl, each of which is optionally substituted; each of X 1 and X 2 is independently O, S or NR 3 , wherein R 3 is hydrogen or alkyl; X 3 is hydrogen, alkoxy, alkyl, hydroxy, halide, amino, monoalkylamino, or dialkylamino; and X 4 is alkoxy, hydroxy, halide, amino, monoalkylamino, or dialkylamino.
• Discovery of Inhibitory Fragments That Selectively Target Spire2–FMN2 Interaction
  作者：Radoslaw Kitel、Ewa Surmiak、Jan Borggräfe、Justyna Kalinowska-Tluscik、Przemyslaw Golik、Miroslawa Czub、Wiktor Uzar、Bogdan Musielak、Mariusz Madej、Grzegorz M. Popowicz、Grzegorz Dubin、Tad A. Holak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00877

  日期：2023.12.14