(2R,4S)-1-tert-butyloxycarbonyl-2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine | 924907-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4S)-1-tert-butyloxycarbonyl-2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 924907-64-2
• 化学式: C₂₂H₃₆ClNO₄Si
• 分子量: 442.071
• InChiKey: MYMBDXQQPSWECT-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-tert-butyloxycarbonyl-2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ADENINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160352A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R,4S)-4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate 、 邻氯苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4S)-1-tert-butyloxycarbonyl-2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine 、 (2R,4S)-1-tert-butyloxycarbonyl-2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ADENINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160352A1

文献信息

• Adenine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US07977343B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel adenine derivatives of the formula (I), in which R1, R2, R3, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式(I)的新腺嘌呤衍生物，其中R1，R2，R3，X和Y具有声明1中指示的含义，是HSP90抑制剂，并可用于制备用于治疗HSP90的抑制，调节和/或调节在其中发挥作用的疾病的药物。
• ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20100160352A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Novel adenine derivatives of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。