2-methoxymethyl-4-imidazolemethanol | 68282-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methoxymethyl-4-imidazolemethanol
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-2-methoxymethyl-1H-imidazole；4-Hydroxymethyl-2-methoxymethyl-imidazole；[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
• CAS: 68282-43-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: GCBSRPOGGYIYGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-4-imidazolemethanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 甲醇 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(methoxymethyl)-4-imidazolecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中A，B，L，R1，R2，R3a和R3b的定义如规范中所述，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20080051578A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 以 氨 为溶剂， 生成 2-methoxymethyl-4-imidazolemethanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,5-d]-as-triazine-4(3H)-ones and thiones

  摘要：

  提供了替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫酮，可用作环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂和广谱除草剂。

  公开号：

  US04107307A1

文献信息

• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06087380A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  New disubstituted bicyclic heterocycles of general formula R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I) Compounds of the above general formula I, wherein E denotes an R.sub.b NH--C(.dbd.NH)-- group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E denotes a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I. Exemplary compounds of formula I are: (a) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide, (b) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, (c) 1-Methyl-2-[N-(4-amidino-2-methoxy-phenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl- carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, and (d) 1-Methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]-benzimid azol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl) amide.

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
• Method for the control of undesired plant species using
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168964A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  This disclosure describes herbicidal methods for the pre- and postemergence control of undesired mono- and dicotyledonous plants using substituted imidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-ones and substituted imidazo[1,5-d]-as-triazine-4(3H)-thiones.

  本公开描述了使用取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫醚来进行对不受欢迎的单子叶和双子叶植物的前期和后期除草的除草方法。
• Substituted 3-(4-imidazolylmethylene)carbazic and thiocarbazic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04124766A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  There are provided substituted 3-(4-imidazolyl-methylene)carbazic acid esters and 3-(4-imidazolylmethylene)dithiocarbazic acid esters useful as intermediates for the preparation of compounds which inhibit the enzyme cyclic-AMP phosphodiesterase.

  提供了3-(4-咪唑基亚甲基)咔巴酸酯和3-(4-咪唑基亚甲基)二硫咔巴酸酯，用作制备抑制酶环磷酸腺苷磷酸二酯酶的化合物的中间体。
• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030004181A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disubstituted bicyclic heterocycles of general formula I Ra—A-Het-B—Ar—E (I). Compounds of general formula I, wherein E is an R b NH—C(=NH)— group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E is a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I.

  通式为IRa—A-Het-B—Ar—E（I）的双取代的杂环化合物。通式为I的化合物中，E为RbNH—C(=NH)—基团具有有价值的药理学特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，而E为氰基的化合物则是制备通式为I的其他化合物的有价值的中间体。
• Apple tree named ‘Gala 0502B’
  申请人：KIKU SRL GmbH

  公开号：USPP030511P3

  公开（公告）日：2019-05-21

  ‘Gala 0502B’ apple is ‘Gala’ sport notable for its fruit, which attains a distinctive, deep purple-red color well before harvest. ‘Gala 0502B’ can be harvested in a single picking due to its early intense and even coloration.

  “Gala 0502B”苹果是一种以果实著名的“Gala”变种，果实在收获前就能呈现出深紫红色的独特颜色。由于早期的强烈均匀着色，‘Gala 0502B’可以在一次采摘中收获。