2-Fluoro-2'-nitrodiphenyl Sulfide | 98796-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Fluoro-2'-nitrodiphenyl Sulfide
• 英文别名: 2-fluorophenyl 2-nitrophenyl thioether；Benzene, 1-fluoro-2-[(2-nitrophenyl)thio]-；1-(2-fluorophenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 98796-23-7
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂S
• 分子量: 249.265
• InChiKey: VIKQVZQXJNOVCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  312.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-2'-nitrodiphenyl Sulfide 在 盐酸 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过苯环系的芳基锂的阴离子环化制得区域选择性官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩的途径

  摘要：

  用3.3当量的t- BuLi处理易于从市售产品中制备的2-氟苯基2-碘苯胺，醚和硫醚，然后与选定的亲电试剂进一步反应，可以直接和直接生成官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩衍生物。区域选择性方式。该方法涉及在苯炔系留的芳基锂中间体上进行阴离子环化。

  DOI：

  10.1021/jo060911c
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 、 硝基氯苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2-Fluoro-2'-nitrodiphenyl Sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro(piperidine-4,6'-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepin) and its 1-methyl derivative as potential antidepressant agents

  摘要：

  从2-氯硝基苯和2-氟硫代苯酚开始，合成了2-溴-2'-氟二苯基硫（X）的过程分为三个步骤。产物转化为格氏试剂，与1-乙氧羰基-4-哌啶酮反应，得到醇XIII。将该化合物与二甲基甲酰胺中的氢化钠进行环化反应，得到1-乙氧羰基螺(piperidine-4,6'-dibenz[b,e]-1,4-噁硫杂环己烷)（V），经水解得到标题化合物IV。将化合物V还原为二甲氧基乙氧基铝酸钠还原剂，得到1-甲基衍生物III，表现出抗利血平活性并显示出潜在抗抑郁药物的药理特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19850503

文献信息

• Short syntheses of 1-substituted dibenzothiophene derivatives
  作者：Erin N. Welsh、Katherine N. Robertson、Alexander W. H. Speed

  DOI：10.1039/d0ob01839b

  日期：——

  The 1-substituted dibenzothiophene motif is an unusual substitution pattern that has previously been accessed via a multi-step synthesis. We demonstrate a simple one-pot preparation of 1-lithiodibenzothiophene from commercial materials via a cascade of two benzyne additions and conversion to several derivatives by addition of electrophiles. A chiral amine containing the 1-dibenzothiophene motif was

  1-取代的二苯并噻吩基序是一种不寻常的取代模式，先前已通过多步合成进行访问。我们展示了一种简单的一锅法制备的1-lithiodibenzothiophene从商业材料通过级联的两个苯并加成，并通过添加亲电试剂转化为几种衍生物。还制备了含有1-二苯并噻吩基序的手性胺。这项工作避免了贵金属或叔丁基锂的使用，并且比现有的1-取代二苯并噻吩的途径更短，更方便。
• 2개 이상의 오원자 헤테로고리 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101497127B1

  公开（公告）日：2015-03-06

  본 발명은 2개 이상의 오원자 헤테로고리 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말을 제공한다.

  本发明提供了具有2个或更多个异原子五元素的化合物及其用途的有机电子器件，以及其端子。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;SCHLANGER, J.;DLABAC, A.;VALCHAR, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 2, 503-509
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、SCHLANGER, J.、DLABAC, A.、VALCHAR, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——