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7-Brom-2-methylamino-5-(2-pyridyl)-3H-1,4-benzodiazepin | 51660-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Brom-2-methylamino-5-(2-pyridyl)-3H-1,4-benzodiazepin
英文别名
(7-bromo-5-pyridin-2-yl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-methyl-amine;7-bromo-2-methylamino-5-(pyridin-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepine;7-bromo-2-methylamino-5-(2-pyridyl)-3H-1,4-benzodiazepine;7-Bromo-N-methyl-5-(pyridin-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine;7-bromo-N-methyl-5-pyridin-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-imine
7-Brom-2-methylamino-5-(2-pyridyl)-3H-1,4-benzodiazepin化学式
CAS
51660-18-5
化学式
C15H13BrN4
mdl
——
分子量
329.199
InChiKey
WNFFHXLJBXVYFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    506.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:46b2c8103d334dfcadf4edaad1dd04a2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Brom-2-methylamino-5-(2-pyridyl)-3H-1,4-benzodiazepin 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 7-bromo-2-(N-nitrosomethylamino)-5-(pyridin-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of triazolo benzodiazepines and novel compounds
    摘要:
    揭示了三唑苯二氮䓬类化合物的新制备方法。还揭示了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮䓬类化合物和新的中间体,可用作抗抽搐药、肌肉松弛剂和镇静剂。
    公开号:
    US03954728A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of triazolo benzodiazepines and novel compounds
    摘要:
    揭示了三唑苯二氮䓬类化合物的新制备方法。还揭示了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮䓬类化合物和新的中间体,可用作抗抽搐药、肌肉松弛剂和镇静剂。
    公开号:
    US03954728A1
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文献信息

  • Preparation of triazolo benzodiazepines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03970664A1
    公开(公告)日:1976-07-20
    Novel preparations of triazolobenzodiazepines are disclosed. Novel 6-pyridyl-4H-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepines and novel intermediates are also disclosed which are useful as anticonvulsants, muscle relaxants and sedative agents.
    本发明公开了三唑苯二氮平的新制备方法。还公开了新的6-吡啶基-4H-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮平和新的中间体,这些中间体可用作抗惊厥剂、肌肉松弛剂和镇静剂。
  • US3954728A
    申请人:——
    公开号:US3954728A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US3970664A
    申请人:——
    公开号:US3970664A
    公开(公告)日:1976-07-20
  • US4044016A
    申请人:——
    公开号:US4044016A
    公开(公告)日:1977-08-23
  • [EN] PREPARATION METHOD OF 3-[(4S)-8-BROMO-1-METHYL-6-(2-PYRIDINYL)-4H-IMIDAZO[1,2-A][1,4]BENZODIAZEPINE-4-YL]PROPIONIC ACID METHYL ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER MÉTHYLIQUE D'ACIDE 3-[(4S)-8-BROMO-1-MÉTHYL-6-(2-PYRIDINYL)-4H-IMIDAZO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINE-4-YL]PROPIONIQUE<br/>[KO] 3-[(4S)-8-브로모-1-메틸-6-(2-피리디닐)-4H-이미다조[1,2-a][1,4]벤조디아제핀-4-일]프로피온산 메틸 에스테르의 제조방법
    申请人:HANA PHARM CO LTD
    公开号:WO2021256679A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    본 발명은 3-[(4S)-8-브로모-1-메틸-6-(2-피리디닐)-4H-이미다조[1,2-a][1,4]벤조디아제핀-4-일]프로피온산 메틸 에스테르(이하, "레미마졸람"이라고 함)의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 따르면 고가의 시약이나 용매들을 사용하지 않기 때문에 경제적이다. 또한, 특수한 조건이나 복잡한 공정이 없고, 위험한 시약이나 용매를 사용하지 않기 때문에 산업적으로 대량생산이 용이하다. 또한, 레미마졸람 합성의 최종 단계 및 정제 과정에서 유독성 용매를 사용하지 않기 때문에 잔류용매의 위험 없이 고순도의 레미마졸람을 안정적이면서 고수율로 제조할 수 있다.
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