ω-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)heptadecanoic acid | 102831-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ω-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)heptadecanoic acid
• 英文别名: 17-(3-Amino-2,4,6-triiodophenyl)heptadecanoic acid
• CAS: 102831-72-1
• 化学式: C₂₃H₃₆I₃NO₂
• 分子量: 739.258
• InChiKey: QKKFWPUQMZZFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)heptadecanoic acid 在 sodium iodide 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 17-(3-amino-2,4,6-tri(iodo-125I)phenyl)heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的肿瘤或器官影像检查剂。26.聚碘化的2-取代的三酰基甘油作为肝造影剂。

  摘要：

  合成了一系列ω-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸和相应的1,3-二棕榈酰甘油2- [ω-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸酯] ，用碘125放射性碘标记，并评估其选择性定位在肝脏中作为肝成像剂的潜在能力。在静脉内给予大鼠5分钟后，酸类似物1d和1e在肝脏中的放射性水平较高（注射剂量为45％和49％）。这些酸显示出与血浆白蛋白结合的明显倾向。相反，三酰基甘油类似物10a和10c并未立即与血浆白蛋白结合，而是迅速与血浆脂蛋白结合，并且显示出与游离酸1a和1c不同的组织分布曲线。尽管长链三酰基甘油类似物10d和10e分别在5分钟和30分钟时表现出一定的肝脏蓄积能力，但血浆分析显示体内酯发生了显着水解。因此，似乎在给药10d和10e之后的肝脏放射性是由于摄取了游离酸而不是完整的三酰基甘油。另一方面，三酰基甘油类似物10a和10c被完整摄取，并在30分钟时显示出肝累积量为给药剂量的25％和35％。

  DOI：

  10.1021/jm00159a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 17-(3-nitrophenyl)-16-heptadecenoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 ω-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的肿瘤或器官影像检查剂。26.聚碘化的2-取代的三酰基甘油作为肝造影剂。

  摘要：

  合成了一系列ω-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸和相应的1,3-二棕榈酰甘油2- [ω-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸酯] ，用碘125放射性碘标记，并评估其选择性定位在肝脏中作为肝成像剂的潜在能力。在静脉内给予大鼠5分钟后，酸类似物1d和1e在肝脏中的放射性水平较高（注射剂量为45％和49％）。这些酸显示出与血浆白蛋白结合的明显倾向。相反，三酰基甘油类似物10a和10c并未立即与血浆白蛋白结合，而是迅速与血浆脂蛋白结合，并且显示出与游离酸1a和1c不同的组织分布曲线。尽管长链三酰基甘油类似物10d和10e分别在5分钟和30分钟时表现出一定的肝脏蓄积能力，但血浆分析显示体内酯发生了显着水解。因此，似乎在给药10d和10e之后的肝脏放射性是由于摄取了游离酸而不是完整的三酰基甘油。另一方面，三酰基甘油类似物10a和10c被完整摄取，并在30分钟时显示出肝累积量为给药剂量的25％和35％。

  DOI：

  10.1021/jm00159a019

文献信息

• Potential tumor- or organ-imaging agents. 27. Polyiodinated 1,3-disubstituted and 1,2,3-trisubstituted triacylglycerols
  作者：Jamey P. Weichert、Michael P. Groziak、Marc A. Longino、Susan W. Schwendner、Raymond E. Counsell

  DOI：10.1021/jm00162a007

  日期：1986.12

  A series of glyceryl 1,3-bis- and 1,2,3-tris[omega-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)alkanoates] were synthesized, radioiodinated with iodine-125, and evaluated for their ability to selectively localize in the liver for potential use as hepatographic imaging agents. Of the nine target compounds synthesized and evaluated in rats, glyceryl 1,2,3-tris[3-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)propionate] (5b) displayed rapid and sustained liver specificity. This agent was found to accumulate in the liver in concentrations of 60, 75, and 86% of the administered dose at 5 min, 30 min, and 24 h, respectively. Moreover, the 24-h liver-to-blood ratio of 235 justifies further studies in higher animal species.
• US4873075A
  申请人：——

  公开号：US4873075A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US4957729A
  申请人：——

  公开号：US4957729A

  公开（公告）日：1990-09-18
• US5093042A
  申请人：——

  公开号：US5093042A

  公开（公告）日：1992-03-03