o-dodecyloxychlorobenzene | 95249-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-dodecyloxychlorobenzene
• 英文别名: o-Chloro-phenyl dodecyl ether；1-chloro-2-dodecoxybenzene
• CAS: 95249-01-7
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO
• 分子量: 296.881
• InChiKey: BPLXSINFKCRNHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-dodecyloxychlorobenzene 在 1,3-dimethyl-2-(o-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到十二烷氧基苯
  参考文献：
  名称：

  通过使用羟基芳基取代的苯并咪唑啉和碱，可见光促进各种有机物质的还原转化

  摘要：

  使用具有2-羟基萘基或2-羟基苯基取代基（HOAr-DMBIH）的1，3-二甲基苯并咪唑啉作为光还原剂，进行有机卤化物，磺酰胺，有机腈和环氧酮的可见光促进的还原反应。通过适当的玻璃滤光片（λ> 390 nm）的Xe或Hg–Xe灯和家用白色发光二极管用作光源。在这些反应中，发生了碳卤素，氮硫，碳碳（腈）和碳氧键的还原裂解。碱以取决于底物性质的方式对这些反应的进行产生重大影响。添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯以及钾t-丁氧化物可显着加速有机卤化物，磺酰胺和有机腈的光还原反应，而形成的羟基酮的分解则发生在环氧酮的反应中。（从苯并咪唑啉（HOAR-DMBIH）或它们的去质子化类似物的光激发态单电子转移-桨DMBIH）于基板，提出了以启动这些反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.078
• 作为产物：
  描述：

  十二烷氧基苯 生成 o-dodecyloxychlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  JAEGER, DAVID A.;CLENNAN, MALGORZATA WEGRZYN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4805-4808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity of aromatic chlorination reactions within a reversed-phase liquid chromatography column
  作者：David A. Jaeger、Malgorzata Wegrzyn Clennan、Donald E. Leyden、R.S.Shreedhara Murthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96630-9

  日期：1987.1

  Substrate selectivity was obtained in the chlorination of a series of -alkyl phenyl ethers by chlorine water on a reversed-phase high performance liquid chromatography column at 25°C.

  在反相高效液相色谱柱上，在25°C下用氯水氯化一系列-烷基苯基醚进行氯化反应时，可获得底物选择性。
• Jaeger, David A.; Clennan, Malgorzata Wegrzyn; Jamrozik, Janusz, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1171 - 1176
  作者：Jaeger, David A.、Clennan, Malgorzata Wegrzyn、Jamrozik, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• Visible light-promoted reductive transformations of various organic substances by using hydroxyaryl-substituted benzimidazolines and bases
  作者：Eietsu Hasegawa、Norihiro Izumiya、Takuya Fukuda、Kazuki Nemoto、Hajime Iwamoto、Shin-ya Takizawa、Shigeru Murata

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.078

  日期：2016.12

  effects on the progress of these reactions in a manner that depends on the nature of the substrate. Addition of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene as well as potassium t-butoxide significantly accelerates photo-reduction reactions of organohalides, sulfonamides and organonitriles while the decomposition of formed hydroxy ketones occurs in reactions of epoxy ketones. Single electron transfer from the

  使用具有2-羟基萘基或2-羟基苯基取代基（HOAr-DMBIH）的1，3-二甲基苯并咪唑啉作为光还原剂，进行有机卤化物，磺酰胺，有机腈和环氧酮的可见光促进的还原反应。通过适当的玻璃滤光片（λ> 390 nm）的Xe或Hg–Xe灯和家用白色发光二极管用作光源。在这些反应中，发生了碳卤素，氮硫，碳碳（腈）和碳氧键的还原裂解。碱以取决于底物性质的方式对这些反应的进行产生重大影响。添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯以及钾t-丁氧化物可显着加速有机卤化物，磺酰胺和有机腈的光还原反应，而形成的羟基酮的分解则发生在环氧酮的反应中。（从苯并咪唑啉（HOAR-DMBIH）或它们的去质子化类似物的光激发态单电子转移-桨DMBIH）于基板，提出了以启动这些反应。
• JAEGER, DAVID A.;CLENNAN, MALGORZATA WEGRZYN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4805-4808
  作者：JAEGER, DAVID A.、CLENNAN, MALGORZATA WEGRZYN

  DOI：——

  日期：——