N-tert-butyl-7',8'-dichloro-1',2',3',4',4a',5',10',11a'-octahydrospiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]-4a'-carboxamide acid | 1039656-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-tert-butyl-7',8'-dichloro-1',2',3',4',4a',5',10',11a'-octahydrospiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]-4a'-carboxamide acid
• 英文别名: N-tert-butyl-2,3-dichlorospiro[6a,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine-6,1'-cyclohexane]-10a-carboxamide
• CAS: 1039656-78-4
• 化学式: C₂₃H₃₃Cl₂N₃O
• 分子量: 438.441
• InChiKey: IZPXUZYWUQUFHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 异氰酸叔丁酯 、 环己酮 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-tert-butyl-7',8'-dichloro-1',2',3',4',4a',5',10',11a'-octahydrospiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]-4a'-carboxamide acid
  参考文献：
  名称：

  借助MCM-48 / H5PW10V2O40环保合成3,4-二氢喹喔啉-2-胺，二氮杂四唑和苯并二氮杂-2-甲酰胺衍生物

  摘要：

  生产了由MCM-48 / H 5 PW 10 V 2 O 40组成的非均质材料，并将其用作高效，生态友好且高度可回收的催化剂，用于3,4-二氢喹喔啉-2-胺的一锅多组分合成，二氮杂-四唑和苯并二氮杂-2-羧酰胺衍生物在水性介质中和室温下以高收率在较短的反应时间（40-60分钟）内产生。可回收的催化剂易于循环至少五次，而没有任何催化活性的损失。使用1 H NMR和13 C NMR光谱确认获得的产物的结构。

  DOI：

  10.1002/aoc.3729

文献信息

• Fe3O4/SiO2 nanoparticles: an efficient and magnetically recoverable nanocatalyst for the one-pot multicomponent synthesis of diazepines
  作者：Ali Maleki

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.034

  日期：2012.9

  In this research, a new protocol for the one-pot multicomponent synthesis of diazepine derivatives using a 1,2-diamine, a linear or cyclic ketone, and an isocyanide in the presence of a catalytic amount of silica-supported iron oxide (Fe3O4/SiO2) nanoparticles at ambient temperature in excellent yields is described.

  在这项研究中，在催化量的二氧化硅负载的氧化铁（Fe 3描述了在室温下具有优异产率的O 4 / SiO 2）纳米颗粒。
• Supported <i>p</i>-Toluenesulfonic Acid as a Highly Robust and Eco-Friendly Isocyanide Scavenger
  作者：Jhonny Azuaje、Alberto Coelho、Abdelaziz El Maatougui、José Manuel Blanco、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/co100035z

  日期：2011.1.10

  We document here the use of polymer-supported p-toluenesulfonic acid as a highly effective, robust, economical and eco-friendly isocyanide scavenger. The herein described strategy; circumvent the intense and repulsive odor of volatile isocyanides, enabling simplified and odorless workup and purifications. The usefulness of the new scavengers has been validated in a set of diverse isocyanide-based organic transformations and this approach is also amenable to parallel synthesis techniques.