1-Thia-spiro[4.4]non-3-en-6-one | 630060-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 1-Thia-spiro[4.4]non-3-en-6-one
• 英文别名: 1-Thiaspiro[4.4]non-3-EN-6-one；1-thiaspiro[4.4]non-3-en-9-one
• CAS: 630060-06-9
• 化学式: C₈H₁₀OS
• mdl: MFCD18811267
• 分子量: 154.233
• InChiKey: KYPTUWXPZZAKDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Thia-spiro[4.4]non-3-en-6-one 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 (5S,6S)-1-Thia-spiro[4.4]nonan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  具有在顶点位置结合的硫的C4′-螺烷基化的核苷。

  摘要：

  已经开发了基于硫鎓离子引发的羽状环扩环概念的方法学，用于获得C4'-螺环硫代核苷。容易获得的外消旋酮6和37通过缩醛与（R）-扁桃酸方便地拆分。利用Pummerer重排开始的后续反应使它们自身可以螺旋环核心的功能化，并最终掺入了核苷碱基。指出了该策略的局限性。同样容易获得在C4'的α-和β-异构体。通过X射线晶体学可以实现绝对的构型分配。

  DOI：

  10.1021/jo030196w
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-Phenylselanyl-1-thia-spiro[4.4]nonan-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以91%的产率得到1-Thia-spiro[4.4]non-3-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有在顶点位置结合的硫的C4′-螺烷基化的核苷。

  摘要：

  已经开发了基于硫鎓离子引发的羽状环扩环概念的方法学，用于获得C4'-螺环硫代核苷。容易获得的外消旋酮6和37通过缩醛与（R）-扁桃酸方便地拆分。利用Pummerer重排开始的后续反应使它们自身可以螺旋环核心的功能化，并最终掺入了核苷碱基。指出了该策略的局限性。同样容易获得在C4'的α-和β-异构体。通过X射线晶体学可以实现绝对的构型分配。

  DOI：

  10.1021/jo030196w