p-Chlorphenoxy-2-dimethylacetoxyhydroxamsaeure | 22786-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Chlorphenoxy-2-dimethylacetoxyhydroxamsaeure
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)-N-hydroxy-2-methylpropanamide；2-(4-chlorophenoxy)-N-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 22786-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD26936513
• 分子量: 229.663
• InChiKey: AFBZLEHHQFDFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorphenoxy-2-dimethylacetoxyhydroxamsaeure 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl ((2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl)carbamoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  银催化的涉及二恶唑酮的酰基硝基转移反应：N-酰基脲的直接组装

  摘要：

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001460
• 作为产物：
  描述：

  氯贝酸 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-Chlorphenoxy-2-dimethylacetoxyhydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  银催化的涉及二恶唑酮的酰基硝基转移反应：N-酰基脲的直接组装

  摘要：

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001460

文献信息

• Synthesis of Potential Hypolipidemic Agents
  作者：Bipin B. Chaudhari

  DOI：10.1002/jps.2600580320

  日期：1969.3
• Silver‐Catalyzed Acyl Nitrene Transfer Reactions Involving Dioxazolones: Direct Assembly of <i>N</i> ‐Acylureas
  作者：Zheng‐Lin Yang、Xin‐Liang Xu、Xue‐Rong Chen、Zhi‐Feng Mao、Yi‐Feng Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.202001460

  日期：2021.1.26

  The synthesis of N‐acylurea derivatives through the silver‐catalyzed coupling of readily available dioxazolones with isocyanides and water has been reported. The desired products were obtained in moderate to good yields. The reaction can be performed on gram scale. The 18O‐labelling experiment shows that water participates in this reaction. A possible reaction mechanism is proposed in which carbodiimide

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。