bis(ethoxycarbonylacetylmethyl) sulfide | 51270-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(ethoxycarbonylacetylmethyl) sulfide
• 英文别名: diethyl 2,2′-thiobis(3-oxobutanoate)；Bis-(α-aethoxycarbonyl-acetonyl)-sulfid；Bis sulfid；Bis-sulfid；2,2'-Sulfandiyl-bis-acetessigsaeure-diaethylester, β-Form, Ketoform, fester Thiacetessigester；Bis-(1-aethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-sulfid；bis-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-sulfide；Bis-(α-carbaethoxy-acetonyl)-sulfid；Diethyl 2,2'-sulfanediylbis(3-oxobutanoate)；ethyl 2-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)sulfanyl-3-oxobutanoate
• CAS: 51270-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆S
• 分子量: 290.337
• InChiKey: QKTXNWYEAHBDIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethoxycarbonylacetylmethyl) sulfide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 硫代二乙酸
  参考文献：
  名称：

  Schoenbrodt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 253, p. 188,191, 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 bis(ethoxycarbonylacetylmethyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Hicks, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3256

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 二氯乙酸钾 在 bis(ethoxycarbonylacetylmethyl) sulfide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以74.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有抗白血病活性的季铵盐二氯乙酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类具有抗白血病活性的季铵盐二氯乙酸酯的制备方法；是将三正辛胺与过量的对二苄溴反应，得到单取代对二苄溴季铵盐；单取代对二苄溴季铵盐与二氯乙酸钾反应，得到季铵盐二氯乙酸酯。该化合物的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为抗白血病药物，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN110003021B

文献信息

• Electroactive Anion Receptor with High Affinity for Arsenate
  作者：Samuel I. Etkind、Douglas A. Vander Griend、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01206

  日期：2020.8.7

  phosphate is rare among both proteins and synthetic receptors, and though the origin of selectivity is not known, exploiting the difference in the binding stoichiometry represents an underexplored avenue toward developing receptors that can differentiate between the two anions. Additional analysis by 1H NMR in 1:3 CD2Cl2/MeCN-d3 found a strong dependence of anion binding stoichiometry with the solvent employed

  在这里，我们介绍了大环聚酰胺笼的合成和表征，该笼结合了氧化还原活性的1,4-二硫代单元。UV / VIS在乙腈8个阴离子滴定实验显示高亲和力用于h 2 ASO 4 -（β日志2 = 10.4 -0.4 0.4）和HCO 3 - （日志β 2 = 8.3 -0.4 0.3）比其它普通阴离子客人，例如Cl –（log  K 1：1 = 3.20 –0.02 +0.03），HSO 4 –（log  K 1：1 = 3.57 –0.03 +0.02）和H 2 PO 4 –（log  K 1：1 = 4.24 –0.04 +0.05），通过选择性形成HG 2配合物形成。在蛋白质和合成受体中，砷酸根对磷酸根的识别都很少见，尽管选择性的起源尚不清楚，但利用结合化学计量学的差异代表了一种未开发的途径，可以开发能够区分两种阴离子的受体。通过1 H NMR在1：3 CD 2 Cl 2 / MeCN- d 3中
• Preparations of encapsulated bioavailable chelating agents for detoxifying humans and animals
  申请人：Takemoto C. Arnold

  公开号：US20050208118A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention provides, in non-limiting embodiments, novel preparations of chelating agents encapsulated in micelles or liposomes comprising the triple combination of: 1) micelles or liposomes comprising alpha lipoic acid or a derivative thereof and 2) micelles or liposomes comprising a chelating agent, such as EDTA; and furthermore, in different embodiments, optionally 3) magnesium chloride. The micelles or liposomes may be comprised of what have been termed “essential phospholipids”.

  本发明在非限制性实施例中提供了包封在胶束或脂质体中的螯合剂的新型制剂，该制剂包括以下三重组合：1）包含α-硫辛酸或其衍生物的胶束或脂质体；2）包含螯合剂（如 EDTA）的胶束或脂质体；此外，在不同的实施方案中，还可选择 3）氯化镁。胶束或脂质体可由所谓的 "必需磷脂 "组成。
• Encapsulated oral chelating preparations
  申请人：Takemoto C. Arnold

  公开号：US20050208119A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention provides, in non-limiting embodiments, novel preparations of chelating agents encapsulated in micelles or liposomes comprising the triple combination of: 1) micelles or liposomes comprising alpha lipoic acid or a derivative thereof and 2) micelles or liposomes comprising a chelating agent, such as EDTA; and furthermore, in different embodiments, optionally 3) magnesium chloride. The micelles or liposomes may be comprised of what have been termed “essential phospholipids”.

  本发明在非限制性实施例中提供了包封在胶束或脂质体中的螯合剂的新型制剂，该制剂包括以下三重组合：1）包含α-硫辛酸或其衍生物的胶束或脂质体；2）包含螯合剂（如 EDTA）的胶束或脂质体；此外，在不同的实施方案中，还可选择 3）氯化镁。胶束或脂质体可由所谓的 "必需磷脂 "组成。
• Breast health preparations
  申请人：Takemoto C. Arnold

  公开号：US20050209170A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Novel preparations of phytochemical ingredients that are serviceable as health supplements for the body, particularly tissues susceptible to cancer, including, e.g. prostate tissue and breast tissue and, including, e.g., female breast tissue; for example, all possible combinations and permutations of member from each of the following 5 groups: 1) plant indoles, including sources of plant indoles (e.g. diindolemethane); 2) plant flavonoids, polyphenols, stilbenes and related substances, including sources of plant flavonoids, polyphenols, stilbenes, and related substances (e.g. resveratrol and piceatannol); 3) D-glucaric acid and derivatives thereof (e.g. calcium D-glucarate and 1,4-GL) and sources thereof; 4) medium chain triglycerides and sources thereof; and 5) phospholipids and sources thereof (e.g. lecithin).

  可作为人体保健品的植物化学成分的新制剂，特别是易患癌症的组织，包括如前列腺组织和乳腺组织，以及包括如女性乳腺组织、1) 植物吲哚，包括植物吲哚的来源（如二吲哚甲烷）； 2) 植物黄酮类、多酚类、二苯乙烯类及相关物质，包括植物黄酮类、多酚类、二苯乙烯类及相关物质的来源（如白藜芦醇和对羟基苯甲酸酯）； 3) 植物雌激素，包括植物雌激素的来源（如白藜芦醇和对羟基苯甲酸酯）。3) D-葡萄糖酸及其衍生物（如 D-葡萄糖酸钙和 1,4-GL）及其来源； 4) 中链甘油三酯及其来源；以及 5) 磷脂及其来源（如卵磷脂）。
• Detoxification and breast health preparations
  申请人：Takemoto C. Arnold

  公开号：US20050209551A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Novel preparations of phytochemical ingredients that are serviceable as health supplements for the body, particularly tissues susceptible to cancer, including, e.g. prostate tissue and breast tissue and, including, e.g., female breast tissue; for example, all possible combinations and permutations of member from each of the following 5 groups: 1) plant indoles, including sources of plant indoles (e.g. diindolemethane); 2) plant flavonoids, polyphenols, stilbenes and related substances, including sources of plant flavonoids, polyphenols, stilbenes, and related substances (e.g. resveratrol and piceatannol); 3) D-glucaric acid and derivatives thereof (e.g. calcium D-glucarate and 1,4-GL) and sources thereof; 4) medium chain triglycerides and sources thereof; and 5) phospholipids and sources thereof (e.g. lecithin).

  可作为人体保健品的植物化学成分的新制剂，特别是易患癌症的组织，包括如前列腺组织和乳腺组织，以及包括如女性乳腺组织、1) 植物吲哚，包括植物吲哚的来源（如二吲哚甲烷）； 2) 植物黄酮类、多酚类、二苯乙烯类及相关物质，包括植物黄酮类、多酚类、二苯乙烯类及相关物质的来源（如白藜芦醇和对羟基苯甲酸酯）； 3) 植物雌激素，包括植物雌激素的来源（如白藜芦醇和对羟基苯甲酸酯）。3) D-葡萄糖酸及其衍生物（如 D-葡萄糖酸钙和 1,4-GL）及其来源； 4) 中链甘油三酯及其来源；以及 5) 磷脂及其来源（如卵磷脂）。