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2-imino-1,3-propanediol
2-imino-1,3-propanediol | 77948-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-imino-1,3-propanediol
英文别名
2-iminopropane-1,3-diol
CAS
77948-28-8
化学式
C
3
H
7
NO
2
mdl
——
分子量
89.0941
InChiKey
KDTYPZFSZIBLTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
362.8±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
6
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
64.3
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-imino-1,3-propanediol
以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成
5-甲基-2-吡嗪甲醇
参考文献:
名称:
由可再生的1,3-二羟基丙酮一锅法合成2-羟基甲基-5-甲基吡嗪
摘要:
通过一锅法反应,由生物质衍生的1,3-二羟基丙酮和磷酸二铵实现了一种高效且绿色的合成2-羟甲基-5-甲基吡嗪的方法。在二恶烷和水的混合溶剂中,在90°C的pH = 8.0–9.1的优化条件下1个小时,产品收率高达72%。根据反应动力学,NMR和原位ATR-IR表征研究,提出了可能的反应机理。
DOI:
10.1039/c7gc00578d
作为产物:
描述:
1,3-二羟基丙酮
在
ammonium dihydrogen phosphate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成
2-imino-1,3-propanediol
参考文献:
名称:
由可再生的1,3-二羟基丙酮一锅法合成2-羟基甲基-5-甲基吡嗪
摘要:
通过一锅法反应,由生物质衍生的1,3-二羟基丙酮和磷酸二铵实现了一种高效且绿色的合成2-羟甲基-5-甲基吡嗪的方法。在二恶烷和水的混合溶剂中,在90°C的pH = 8.0–9.1的优化条件下1个小时,产品收率高达72%。根据反应动力学,NMR和原位ATR-IR表征研究,提出了可能的反应机理。
DOI:
10.1039/c7gc00578d
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文献信息
NEDA I.; VILCEANU R., REV. CHIM. (RSR), 1980, 31, NO 11, 1053-1056
作者:
NEDA I.、 VILCEANU R.
DOI:
——
日期:
——
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