Tert-butyl-[[4-[4-[4-(dimethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane | 213738-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl-[[4-[4-[4-(dimethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 213738-68-2
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₆Si
• 分子量: 545.667
• InChiKey: IMLYAADJLKZZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[[4-[4-[4-(dimethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-[2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4';2',4'']teroxazol-4-yl]-3-methoxy-2-methyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  针对卡比拉胺C的总合成的研究：C7–C19片段的不对称合成

  摘要：

  作为关键的合成步骤，描述了通过BF 3 ·OEt 2合成的卡比拉胺C的C7-C19三恶唑片段4促进了二甲基乙缩醛12与（S）-硅烷6之间的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01298-2
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 、 2-[2-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbaldehyde 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到Tert-butyl-[[4-[4-[4-(dimethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  针对卡比拉胺C的总合成的研究：C7–C19片段的不对称合成

  摘要：

  作为关键的合成步骤，描述了通过BF 3 ·OEt 2合成的卡比拉胺C的C7-C19三恶唑片段4促进了二甲基乙缩醛12与（S）-硅烷6之间的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01298-2

文献信息

• Studies directed toward the total synthesis of kabiramide C: Asymmetric synthesis of the C7–C19 fragment
  作者：Ping Liu、James S. Panek

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01298-2

  日期：1998.8

  The synthesis of the C7C19 tris-oxazole fragment 4 of kabiramide C via a BF3·OEt2 promoted condensation between dimethyl acetal 12 and (S)-silane 6 as the crucial synthetic step is described.

  作为关键的合成步骤，描述了通过BF 3 ·OEt 2合成的卡比拉胺C的C7-C19三恶唑片段4促进了二甲基乙缩醛12与（S）-硅烷6之间的缩合。