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2,3,5-tribromo-6-(2′-(diethylamino)vinyl)-benzo-1,4-quinone | 124483-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5-tribromo-6-(2′-(diethylamino)vinyl)-benzo-1,4-quinone
英文别名
2,3,5-tribromo-6-(2-diethylamino-vinyl)-[1,4]benzoquinone;2,3,5-Tribrom-6-(2-diaethylamino-vinyl)-[1,4]benzochinon;2,3,5-tribromo-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,3,5-tribromo-6-(2′-(diethylamino)vinyl)-benzo-1,4-quinone化学式
CAS
124483-44-9
化学式
C12H12Br3NO2
mdl
——
分子量
441.945
InChiKey
FELFRIFCAQPXAS-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Quinonic Enaminones; Synthesis of New Dialkylaminovinyl and Bis(dialkylaminovinyl) Derivatives of Quinones
    作者:Mohammad Alnabari、Shmuel Bittner
    DOI:10.1055/s-2000-6314
    日期:——
    The reaction of halogenated quinones with a variety of secondary amines in the presence of acetaldehyde proceeds via intermediate formation of enamines and produces mono quinonic enaminones. The use of two equivalents of enamine results in both symmetrical and nonsymmetrical bis-derivatives.
    在乙醛存在下,卤代醌与多种仲胺反应经历烯胺中间体的形成,生成单醌烯胺酮。使用两等量的烯胺可得到对称和非对称的双衍生物。
  • 2-DIETHYLAMINOVINYL DERIVATIVES OF HALOGENATED 1,4-QUINONES: SYNTHETIC AND STRUCTURAL ASPECTS
    作者:S. I. Zhivetyeva、I. A. Zayakin、I. Yu. Bagryanskaya、E. V. Tretyakov
    DOI:10.1134/s0022476620080107
    日期:2020.8
    Diethylaminovinyl derivatives of halogenated 1,4-quinones (enaminoquinones) are produced by the interaction of halogenated 1,4-quinones with N,N-diethyl-N-vinylamine obtained in situ from Et2NH and MeCHO. Molecular and crystal structures of enaminoquinones halogenated in the quinone fragment are determined. It is shown that in the solid phase, atoms of the entire push-pull system of enaminoquinones
    卤化 1,4-醌(烯氨基醌)的二乙基氨基乙烯基衍生物是通过卤化 1,4-醌与从 Et2NH 和 MeCHO 原位获得的 N,N-二乙基-N-乙烯基胺相互作用产生的。确定了醌片段中卤化的烯氨基醌的分子和晶体结构。结果表明,在固相中,烯氨基醌的整个推拉系统的原子实际上位于一个平面内。
  • Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4880,4889
    作者:Buckley et al.
    DOI:——
    日期:——
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