2-Morpholino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon | 112169-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Morpholino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon
• 英文别名: 2,3,5-Tribromo-6-(morpholin-4-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,3,5-tribromo-6-morpholin-4-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 112169-19-4
• 化学式: C₁₀H₈Br₃NO₃
• 分子量: 429.89
• InChiKey: OKDAEHSIUDLPRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  411.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Morpholino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 290.0h， 以35%的产率得到2-Morpholino-5,6-dibrom-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  醌胺反应，25. Mitt. 2-Amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 及其在日光下的不稳定性

  摘要：

  Tetrabromo-1,4-benzoquinone (2) 与胺 A – F 反应形成蓝色的 2-amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 3a-f，它们是皮下分离的。同时存在的棕黄色 2,5-bisamino-3,6-dibromo-1,4-benzoquinones 4a-f 不是本次通讯的主题。氨基醌 3a-f 在日光下不稳定，根据它们的胺功能，在胺相邻的 C-3 处以不同的速率脱溴。根据对反应的调查，所得紫色 2-amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones 5a-e 不是由 2,3-dibromo-1,4-benzoquinone (6) 和胺 AF 制成的混合物来获得。2-Amino-3,5,6-tribromo- 和 2-Amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones，除了我们描述的地昔帕明

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200902
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 、 吗啉 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALLMAYER, H. -J.;FRITZEN, W., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 769-775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chinon-Amin Reaktionen, 25. Mitt. 2-Amino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinone und ihre Labilität am Tageslicht
  作者：Hans-Jörg Kallmayer、Wolfgang Fritzen

  DOI：10.1002/ardp.19873200902

  日期：——

  4‐benzochinon (2) reagiert mit den Aminen A–F zu blauen 2‐Amino‐3,5,6‐tribrom‐1,4‐benzochinonen 3a‐f, die sc isoliert werden. Die gleichzeitig entstehenden bräunlich‐gelben 2,5‐Bisamino‐3,6‐dibrom‐1,4‐benzochinone 4a‐f sind nicht Gegenstand dieser Mitteilung. Die Aminochinone 3a‐f sind am Tageslicht instabil und werden in Abhängigkeit von ihrer Aminfunktion verschieden schnell am aminbenachbarten C‐3 debromiert

  Tetrabromo-1,4-benzoquinone (2) 与胺 A – F 反应形成蓝色的 2-amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 3a-f，它们是皮下分离的。同时存在的棕黄色 2,5-bisamino-3,6-dibromo-1,4-benzoquinones 4a-f 不是本次通讯的主题。氨基醌 3a-f 在日光下不稳定，根据它们的胺功能，在胺相邻的 C-3 处以不同的速率脱溴。根据对反应的调查，所得紫色 2-amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones 5a-e 不是由 2,3-dibromo-1,4-benzoquinone (6) 和胺 AF 制成的混合物来获得。2-Amino-3,5,6-tribromo- 和 2-Amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones，除了我们描述的地昔帕明
• KALLMAYER, H. -J.;FRITZEN, W., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 769-775
  作者：KALLMAYER, H. -J.、FRITZEN, W.

  DOI：——

  日期：——