2-Morpholino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon | 112169-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Morpholino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon
• 英文别名: 2,3,5-Tribromo-6-(morpholin-4-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,3,5-tribromo-6-morpholin-4-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 112169-19-4
• 化学式: C₁₀H₈Br₃NO₃
• 分子量: 429.89
• InChiKey: OKDAEHSIUDLPRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  411.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Morpholino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 290.0h， 以35%的产率得到2-Morpholino-5,6-dibrom-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  醌胺反应，25. Mitt. 2-Amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 及其在日光下的不稳定性

  摘要：

  Tetrabromo-1,4-benzoquinone (2) 与胺 A – F 反应形成蓝色的 2-amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 3a-f，它们是皮下分离的。同时存在的棕黄色 2,5-bisamino-3,6-dibromo-1,4-benzoquinones 4a-f 不是本次通讯的主题。氨基醌 3a-f 在日光下不稳定，根据它们的胺功能，在胺相邻的 C-3 处以不同的速率脱溴。根据对反应的调查，所得紫色 2-amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones 5a-e 不是由 2,3-dibromo-1,4-benzoquinone (6) 和胺 AF 制成的混合物来获得。2-Amino-3,5,6-tribromo- 和 2-Amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones，除了我们描述的地昔帕明

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200902
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 、 吗啉 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALLMAYER, H. -J.;FRITZEN, W., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 769-775

  摘要：

  DOI：