N-methyl-N-cyanoethyl benzamide | 23873-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-cyanoethyl benzamide
• 英文别名: 3-(N-benzoyl-N-methyl-amino)-propionitrile；N-(2-Cyanoethyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 23873-66-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01598841
• 分子量: 188.229
• InChiKey: QXPKZNLNDCZYPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-cyanoethyl benzamide 在 Rh on carbon 氨 、 氢气 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.79 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-喹唑啉-2-基)-甲基-氨基]丙基]苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm00151a003
• 作为产物：
  描述：

  3-甲胺基丙腈 、 苯甲酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到N-methyl-N-cyanoethyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）的喹唑啉衍生物：R=苯基，可以选择性地取代，呋喃基，噻吩基或5-烷基硫代-1,3,4-噁二唑-2-基。这些衍生物可用作药物，例如抗高血压药。

  公开号：

  US04341893A1

文献信息

• An approach to the design of brain-penetrating histaminergic agonists
  作者：RC Young、CR Ganellin、R Griffiths、RC Mitchell、ME Parsons、D Saunders、NE Sore

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90135-2

  日期：1993.1

  Known and novel histaminergic H-1- and H-2-receptor agonists were investigated as potentially potent and selective brain-penetrating compounds. Structural modifications were introduced in an attempt to favour passive diffusion across the blood-brain barrier by reducing hydrogen-bonding ability according to a previously developed model. While no novel compound was identified which satisfied our requirements for a brain-penetrating agonist, betahistine 14 and 2-(thiazol-2-yl)ethylamine 16 can be regarded as H-1-receptor agonists with moderate brain-penetrating ability, of potential value as pharmacological tools. A novel histamine analogue, N,N-bis-2-[4(5)-imidazolyl]ethyl)amine 25 is reported which. although unlikely to be brain penetrant, was found to be equipotent with histamine at H-1- and H-1-receptors.
• MANOURY, PH. M.;BINET, J. L.;DUMAS, A. P.;LEFEVRE-BORG, F.;CAVERO, I., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 19-25
  作者：MANOURY, PH. M.、BINET, J. L.、DUMAS, A. P.、LEFEVRE-BORG, F.、CAVERO, I.

  DOI：——

  日期：——
• USING PI3K AND MEK MODULATORS IN TREATMENTS OF CANCER
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2056829A2

  公开（公告）日：2009-05-13
• PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：EP3994136A1

  公开（公告）日：2022-05-11
• US4341893A
  申请人：——

  公开号：US4341893A

  公开（公告）日：1982-07-27