2-(benzylamino)cyclohex-2-en-1-one | 75872-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Benzylamino-cyclohex-2-enone
• CAS: 75872-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: CGCOEDABTRNCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)cyclohex-2-en-1-one 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-2-iodo-N-(6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-endo-trig Radical Cyclization of N-Benzyl-2-halo-N-(6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)83
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-环己烯-1-酮 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(benzylamino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-endo-trig Radical Cyclization of N-Benzyl-2-halo-N-(6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)83

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Umsetzung von 2-Amino-2-cycloalken-1-on-Derivaten mitp-Benzochinonen, 3. Mitteilung
  作者：Uwe Kuckländer、Krystina Kuna、Bettina Schneider

  DOI：10.1002/ardp.19933260708

  日期：——

  Die Reaktion von 1 mit 2a führt zum Benzoxazin 3a: Nebenprodukt ist ein 2,3‐Bisaddukt 4. Das Chinon 6 wird aus 1b und 2b erhalten. Die Umsetzung von 8 und 9a gibt das Benzofuran 11, das zum Hydrochinon‐Derivat 14 acetyliert bzw. in 13 übergeführt wird. 8 reagiert mit 9b zu 7a. 16a,b wird aus 8 oder 1 mit 15 gebildet. 16a acetylieren und zu 17a umsetzen.

  1 与 2a 反应生成苯并恶嗪 3a：副产物是 2,3-双加合物 4。醌 6 由 1b 和 2b 得到。8和9a的反应得到苯并呋喃11，其被乙酰化为氢醌衍生物14或转化为13。8与9b反应形成7a。16a, b 由 8 或 1 与 15 组成。乙酰化 16a 并将其转化为 17a。
• Preparation of N-arylamines from 2-oxo-7-azobicyclo[4.1.0]heptanes
  作者：M. Teresa Barros、Suvendu S. Dey、Christopher D. Maycock、Paula Rodrigues

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.054

  日期：2012.8

  A wide range of N-phenylated secondary amines were prepared directly from 2-oxo-7-azobicyclo[4.1.0]heptanes using 4-nitrobenzoic acid as acid catalyst. The intermediate enol esters could also be isolated under similar conditions. A catalytic cycle is proposed.

  使用4-硝基苯甲酸作为酸催化剂，直接由2-氧代-7-偶氮二环[4.1.0]庚烷制备各种N-苯基化的仲胺。中间体烯醇酯也可以在相似条件下分离。提出了催化循环。
• Reactivite photochimique des α-aminoenones: reactions de cyclisation et nouveau type de reaction dans les α-sulfonamido-cyclohexenones
  作者：J.C. Arnould、J. Cossy、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83126-4

  日期：1980.1

  hexenones; however a desulfonation and aryl migration process can compete in the case of 2-arenesulfonamido-2-cyclohexenones. Furthermore divinylamine and photo-Fries rearrangements are the main reactions with 2-anilino 2-cyclohexnone and 2-benzoylamido 2-cyclohexenone respectively.

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC SCAFFOLDS FROM ALPHA ENAMINONES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ÉCHAFAUDAGES HÉTÉROCYCLIQUES À PARTIR D'ALPHA ÉNAMINONES
  申请人：YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD

  公开号：WO2018173058A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention provides processes for the preparation of diverse heterocyclic scaffolds from alpha-enaminone building bloc of formula (I).

  本发明提供了从式(I)的α-烯酰胺建筑基块制备多样性杂环支架的方法。