tert-butyl N-(4-(3-((2-(cyclopentyloxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)ureido)-2-fluorobenzyl)sulfamoylcarbamate | 1428745-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-(3-((2-(cyclopentyloxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)ureido)-2-fluorobenzyl)sulfamoylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[[2-cyclopentyloxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methylcarbamoylamino]-2-fluorophenyl]methylsulfamoyl]carbamate
• CAS: 1428745-59-8
• 化学式: C₂₅H₃₁F₄N₅O₆S
• 分子量: 605.611
• InChiKey: YHGYPDIZFDHYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-(3-((2-(cyclopentyloxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)ureido)-2-fluorobenzyl)sulfamoylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到1-{3-fluoro-4-[(sulfamoylamino)methyl]phenyl}-3-{[2-cyclopentyloxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及取代甲磺酰胺衍生物作为式(I)的辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013045452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基溴苄 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 tert-butyl N-(4-(3-((2-(cyclopentyloxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)ureido)-2-fluorobenzyl)sulfamoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  这项发明涉及取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20130079373A1

文献信息

• SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2760837A1

  公开（公告）日：2014-08-06