5-Chloro-2-ethenyl-1-hydroxyindole-3-carbonitrile | 153887-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-ethenyl-1-hydroxyindole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-chloro-2-ethenyl-1-hydroxyindole-3-carbonitrile
• CAS: 153887-99-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: ZTLKXFQMMQFZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-ethenyl-1-hydroxyindole-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 以69%的产率得到5-chloro-2-ethenyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes

  摘要：

  Cyclization of substituted ortho-nitroarylethanes to 1-hydroxyindoles and their further reduction to indoles is described. The mechanism of cyclization is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00208-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氯-2-硝基苯基)乙腈 在 氘代甲醇-d 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Chloro-2-ethenyl-1-hydroxyindole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes

  摘要：

  Cyclization of substituted ortho-nitroarylethanes to 1-hydroxyindoles and their further reduction to indoles is described. The mechanism of cyclization is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00208-1

文献信息

• Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes
  作者：Zbigniew Wróbel、Mieczyslaw Ma̧kosza

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00208-1

  日期：1997.4

  Cyclization of substituted ortho-nitroarylethanes to 1-hydroxyindoles and their further reduction to indoles is described. The mechanism of cyclization is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.