2-ethoxy-5-nitrobenzoic acid | 57148-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 57148-23-9
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: XRKKMLOKFZITPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ethoxy-5-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过与C位点相互作用的修饰，发现对TC-PTP具有选择性的新型高效和细胞活性ADC型PTP1B抑制剂

  摘要：

  PTP1B作为胰岛素信号的关键负调节剂，是2型糖尿病和肥胖症的新靶标。通过分子对接辅助设计修饰N- {4-[（3-苯基-脲基）-甲基]-苯基}-甲烷磺酰胺模板的B环，使其与PTP1B C位的残基Arg47和Lys41相互作用。发现一系列新型的PTP1B高效抑制剂。与PTP1B的C位点相互作用的结构活性关系已得到很好的说明。化合物8和18被证明是高效，最有前途的PTP1B抑制剂，与高度同源的TCPTP和其他PTP相比，具有细胞活性和极大的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.064
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-ethoxy-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新型脲类蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN106167456A

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明涉及一种具有通式Ⅰ结构的新型脲类化合物或其药学上可接受的盐可作为新型的蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B的抑制剂；还涉及包含通式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及通式Ⅰ或其药学上可接受的盐具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）的活性，因而可用于制备预防和/或治疗高血糖、2型糖尿病等症状或疾病的药物。
• 一种5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-2-乙氧基-N-甲基-苯甲酰胺新化合物、制备方法及用途
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN105820079A

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明提供了一种新化合物，该化合物的名称为5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-2-乙氧基-N-甲基-苯甲酰胺，该化合物的分子量为508.5，该化合物的结构见结构式（化合物1）；同时本发明提供了该化合物1的制备方法；本发明提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是II型糖尿病创新药物研究领域。
• A Synthetic DNA-Binding Domain Guides Distinct Chromatin-Modifying Small Molecules to Activate an Identical Gene Network
  作者：Le Han、Ganesh N. Pandian、Anandhakumar Chandran、Shinsuke Sato、Junichi Taniguchi、Gengo Kashiwazaki、Yoshito Sawatani、Kaori Hashiya、Toshikazu Bando、Yufang Xu、Xuhong Qian、Hiroshi Sugiyama

  DOI：10.1002/anie.201503607

  日期：2015.7.20

  HAT‐regulated genes, we conjugated a DNA‐binding domain (DBD) “I” to N‐(4‐chloro‐3‐trifluoromethyl‐phenyl)‐2‐ethoxy‐benzamide (CTB), an artificial HAT activator. In vitro enzyme activity assays and microarray studies were used to demonstrate that distinct functional small molecules could be transformed to have identical bioactivity when conjugated with a targeting DBD. This proof‐of‐concept synthetic strategy

  针对特定DNA序列和组蛋白修饰酶的合成双功能配体可用于实现对活细胞中多基因网络的调控。与针对组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）的多种靶向小分子不同，针对组蛋白乙酰基转移酶（HATs）已知很少有调节剂，其在转录控制中起着核心作用。作为诱导选择性HAT调控基因的一种新颖的化学方法，我们将DNA结合域（DBD）“ I”缀合到N-（4c卤代-3-三氟甲基苯基）-2-乙氧基苯甲酰胺（CTB），一种人工HAT活化剂。体外酶活性测定和微阵列研究用于证明与靶向DBD偶联时，不同功能的小分子可以转化为具有相同的生物活性。这种概念验证的合成策略验证了HDAC和HAT在基因调控中的可切换功能，并为开发通用的生物活性配体提供了分子基础。
• Design and Synthesis of Novel Cyclooxygenase‐1 Inhibitors as Analgesics: 5‐Amino‐2‐ethoxy‐ <i>N</i> ‐(substituted‐phenyl)benzamides
  作者：Ryosuke Fukai、Xiaoxia Zheng、Kazunori Motoshima、Akihiro Tai、Futoshi Yazama、Hiroki Kakuta

  DOI：10.1002/cmdc.201000462

  日期：2011.3.7

  inhibitory analgesic agent. 5‐Amino‐2‐ethoxy‐N‐(2‐ or 3‐substituted phenyl)benzamide derivatives exhibited analgesic activity in a murine acetic acid induced writhing test. Among these compounds, 5‐amino‐2‐ethoxy‐N‐(2‐methoxyphenyl)benzamide (9 v) possesses potent COX‐1 inhibitory and analgesic activities, similar to those of indomethacin. In addition, 5‐amino‐2‐ethoxy‐N‐(3‐trifluoromethylphenyl)benzamide

  我们以前发现，COX-1抑制剂N-（4-氨基苯基）-4-三氟甲基苯甲酰胺（TFAP）具有镇痛作用，而不会引起胃部损害。不幸的是，TFAP引起尿液呈紫红色，其镇痛作用不如消炎痛。在这里，我们描述我们的研究，重点是根据TFAP和帕拉沙米（另一种已知的COX-1抑制镇痛药）的结构设计的4和5-氨基-2-烷氧基-N-苯基苯甲酰胺支架的开发。5-氨基-2-乙氧基N-（2-或3-取代苯基）苯甲酰胺衍生物在鼠乙酸诱导的扭体试验中显示出镇痛活性。在这些化合物中，5-氨基-2-乙氧基N-（2-甲氧基苯基）苯甲酰胺（9 v）具有有效的COX-1抑制和镇痛活性，类似于消炎痛。此外，5-氨基-2-乙氧基N-（3-三氟甲基苯基）苯甲酰胺（9 g）比消炎痛或9 v具有更强的镇痛作用，尽管对COX-1具有抑制作用，但不会引起明显的胃部损害或尿液着色。活性弱于消炎痛或9 v。因此，9 g和9 v似乎是有希望用作止痛药的候
• [EN] MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MAYTANSINOÏDE, CONJUGUÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2016160615A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Provided herein are maytansinoid derivatives, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.

  本文提供了马替西酚衍生物、其共轭物以及使用它们治疗或预防增生性疾病的方法。