Dimethyl 2-(2-Bromophenyl)amino-2-butene-1,4-dioate | 128942-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-(2-Bromophenyl)amino-2-butene-1,4-dioate
• 英文别名: Dimethyl 2-((2-bromophenyl)amino)but-2-enedioate；dimethyl (E)-2-(2-bromoanilino)but-2-enedioate
• CAS: 128942-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₄
• 分子量: 314.136
• InChiKey: SDIZYXYEAVIZOS-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-(2-Bromophenyl)amino-2-butene-1,4-dioate 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到吲哚-2,3-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Condensed Heteroaromatic Ring Systems; XVII:¹Palladium-Catalyzed Cyclization of β-(2-Halophenyl)amino Substituted α,β-Unsaturated Ketones and Esters to 2,3-Disubstituted Indoles

  摘要：

  通过三种不同方法从2-卤苯胺制备的β-(2-卤苯基)氨基取代的α,β-不饱和酮和酯，在钯催化下进行环化反应，生成2,3-二取代的吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26835
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-溴苯胺 在 MgSO₄ incorporated nanosilica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到Dimethyl 2-(2-Bromophenyl)amino-2-butene-1,4-dioate
  参考文献：
  名称：

  烯胺或脲部分连接的新型聚芳基取代的咪唑的合成及其光学和电化学性能的评估

  摘要：

  摘要 聚芳基取代的咪唑结构中的游离胺基与异氰酸苯基酯或乙酰二羧酸二甲酯的反应得到了两个新的聚芳基取代的咪唑系列：联芳基脲或乙烯基酯。除了其光谱分析之外，我们还探索了这些高度共轭的支架的光学和电化学性质。在两类产品中比较这些性能产生了有趣的结果。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04078-y

文献信息

• Therapeutic Heterocyclic Compounds 507
  申请人：Pierson Edward

  公开号：US20080076759A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Provided herein is a compound having the formula (I): Wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5 HT 1B and 5 HT 1D antagonists.

  本文提供的化合物具有以下公式（I）：其中这些化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑症、进食障碍、痴呆症、恐慌症和睡眠障碍。这些化合物也可能有助于治疗胃肠障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT1B和5HT1D受体拮抗剂。
• A Mild and Efficient Synthesis of 4-Quinolones and Quinolone Heterocycles
  作者：Daniel Zewge、Cheng-yi Chen、Curtis Deer、Peter G. Dormer、Dave L. Hughes

  DOI：10.1021/jo070181o

  日期：2007.5.1

  The cycloacylation of aniline derivatives to 4-quinolones in the presence of Eaton's reagent is described. This high-yielding methodology is applicable to a wide variety of functionalized anilines and requires milder conditions than those traditionally employed. This cyclization protocol is used to prepare a host of heterocycles and bis-quinolones and is characterized by relatively low reaction temperature and ease of product isolation.
• US7285662B2
  申请人：——

  公开号：US7285662B2

  公开（公告）日：2007-10-23