4,4-diethoxycyclohexanone | 60612-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxycyclohexanone
• 英文别名: 4,4-Diethoxycyclohexanon；Cyclohexanone, 4,4-diethoxy-；4,4-diethoxycyclohexan-1-one
• CAS: 60612-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD18762118
• 分子量: 186.251
• InChiKey: DVNMWQDUUKBGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxycyclohexanone 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-ethoxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-5.5-diethoxy-cyclohexancarbonsaeureethylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,4-diethoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Novel dispirodecanes, processes for their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及新型螺戊烷衍生物，更具体地说是新型氮杂螺戊烷二酮。该发明还提供了制备所述氮杂螺戊烷二酮的方法，主要包括在氨基化合物存在下使二取代的戊二腈或戊二酸环化。本发明的化合物具有有趣的药理学性质，并且它们有治疗用途。

  公开号：

  US04086355A1

文献信息

• 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05472979A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen, alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, pyridylmethyl or imidazolylmethyl or thiazolylmethyl, pyridyl, imidazolyl or thiazolyl, or alternatively, R.sub.1 and R.sub.2 form, with the carbon atoms to which they are attached, cyclopentane or cyclohexane, R.sub.3 represents hydroxyl, linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy or unsubstituted or substituted amino, R.sub.4 represents alkyl, unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl or thienyl, X represents methylene or oxygen or sulfur, its enantiomers and its addition salts with a pharmaceutically acceptable base, and medicinal products containing the same are useful as anti-thrombotic.

  其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，代表氢或卤素，烷基，取代或未取代苯基，苄基，吡啶甲基或咪唑甲基或噻唑甲基，吡啶，咪唑或噻唑，或者，R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子形成环戊烷或环己烷，R.sub.3代表羟基，直链或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基或未取代或取代的氨基，R.sub.4代表烷基，未取代或取代的苯基，萘基，吡啶基或噻吩基，X代表亚甲基或氧或硫，其对映体及其与药用可接受的碱形成的加合物，以及含有相同物质的药品可用作抗血栓药物。
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochrtomanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R₁, R₂, identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, phényle substitué ou non, benzyle, pyridylméthyle ou imidazolylméthyle, thiazolylméthyle, pyridyle, imidazolyle ou thiazolyle, ou bien, R₁ et R₂ forment avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés un cycle cyclopentane ou cyclohexane, R₃ représente un groupement hydroxy, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié ou amino substitué ou non, R₄ représente un groupement alkyle, phényle substitué ou non, naphtyle, pyridyle ou thiényle, X représente un groupement méthylène, un atome d'oxygène ou de soufre, leurs énantiomères, ainsi que leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 R₁、R₂（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基甲基或咪唑基甲基、噻唑基甲基、吡啶基、咪唑基或噻唑基、 或其他、 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环、 R₃ 代表羟基、直链或支链烷氧基（C₁-C₆）或取代或未取代的氨基、 R₄ 代表烷基、取代或未取代的苯基、萘基、吡啶基或噻吩基、 X 代表亚甲基、氧原子或硫原子、 它们的对映体，以及它们与药学上可接受的碱的加成盐。 药用产品。
• Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0873745A2

  公开（公告）日：1998-10-28

  Es wird ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, beansprucht, das enthält (A) eine oder mehrere Keto- und/oder Aldehydverbindung(en), die keratinhaltige Fasern selbst oder in Gegenwart einer der unter B genannten Verbindungen färben, (B) mindestens eine Verbindung mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aliphatischen oder aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und aromatischen Hydroxyverbindungen, und/oder mindestens eine CH-aktive Verbindung, (C) einen Farbverstärker ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Piperidin, Pyridin, Imidazol, Pyrrolidin, Pyrrolidon, Pyrazol, Triazol, Piperazidin, deren Derivate sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, mit der Maßgabe, daß die Verbindungen der Komponenten B und C unterschiedlich sind.

  一种用于含角蛋白纤维（尤其是人类头发）染色的组合物，包括 (A) 一种或多种酮类和/或醛类化合物，这些化合物本身或在 B 项所述的一种 化合物存在的情况下对含角蛋白纤维进行染色、 (B) 至少一种带有伯氨基或仲氨基或羟基的化合物，选自伯氨基或仲氨基脂 肪族或芳香族胺、含氮杂环化合物、氨基酸、由 2 至 9 个氨基酸组成的寡肽 和芳香族羟基化合物，和/或至少一种 CH 活性化合物、 (C) 一种增色剂，选自哌啶、吡啶、咪唑、吡咯烷、吡咯烷酮、吡唑、三唑、哌嗪、它们的衍生物和它们的生理耐受盐组成的组、 但 B 组分和 C 组分的化合物必须不同。
• OPTICALLY ACTIVE ALPHA-AMINOOXYKETONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Tokyo University of Science

  公开号：EP1661885A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  The corresponding α-aminooxy ketone is manufactured with a high yield and a high enantioselectivity. A manufacturing method for an optically active α-aminooxy ketone derivative expressed by formula (1), wherein a ketone expressed by formula (2) is caused to react with a nitroso compound expressed by formula (3) in the presence of a proline derivative expressed by formula (4). In the formula, R1 and R2 respectively denote an alkyl, alkenyl or alkynyl group, and R1 and R2 may be linked to form a ring. R3 denotes an aryl, heterocyclic, alkyl, alkenyl or alkynyl group. A denotes a hydrogen atom, alkoxy group, aryloxy group, acyloxy group or silyloxy group which may have a substituent.

  相应的α-氨基酮的制造具有高产率和高对映选择性。一种具有光学活性的α-氨基酮衍生物的制造方法，其中式(1)表示的酮与式(3)表示的亚硝基化合物在式(4)表示的脯氨酸衍生物存在下发生反应。 式中，R1 和 R2 分别表示烷基、烯基或炔基，R1 和 R2 可连接成环。R3 表示芳基、杂环基、烷基、烯基或炔基。A 表示氢原子、烷氧基、芳氧基、酰氧基或硅氧基，可带有取代基。
• [DE] DIKETO-VERBINDUNGEN ZUM FÄRBEN KERATINHALTIGER FASERN<br/>[EN] DIKETO COMPOUNDS FOR COLOURING KERATIN-CONTAINING FIBRES<br/>[FR] COMPOSES DICETO POUR COLORER DES FIBRES CONTENANT DE LA KERATINE
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1996022075A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (DE) Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Diketo-Verbindungen der Formel (I), worin X einen gesättigten oder ungesättigten Alkylenrest mit 2 bis 4 C-Atomen darstellt, der gegebenenfalls durch Halogen-, Hydroxy-, C1-C4-Alkoxy-, C1-C4-Alkyl-, C1-C4-Hydroxyalkyl-, C1-C4-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl-, Formyl-, Aryl, Aryl-(C1-C4)-alkyl- oder Formyl-(C1-C4)-alkyl-Restesubstituiert sein kann, und R1 und R2 unabhängig voneinander für C1-C4-Alkylgruppen oder Arylgruppen, die durch Halogenatome, Hydroxy-, C1-4-Alkyl-C1-4-Alkoxy-, Nitro- Bis-C1-4-alkylamino- oder Carboxy-Gruppen substituiert sein können, stehen, oder aber direkt miteinander verbunden sind, so daß ein cycloaliphatisher Ring resultiert, sowie die Hydrate, Halbacetale bzw. Halbketale und Acetale bzw. Ketale der Diketo-Verbindungen der Formel (I) zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.(EN) The object of the invention is the use of diketo compounds of the formula (I) in which X is a saturated or unsaturated alkylene radical with 2 to 4 C atoms, which may be substituted by halogen, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 hydroxyalkyl, C1-C4 alkoxy-(C1-C4)-alkyl, formyl, aryl, aryl-C1-C4 alkyl or formyl-C1-C4-alkyl radicals, and R1 and R2 are mutually independently C1-C4 alkyl groups or aryl groups which may be substitued by halogen atoms, hydroxy, C1-C4-alkyl-C1-C4-alkoxy, nitro, bis-C1-C4-alkylamino or carboxy groups, or are directly bonded together resulting in a cycloaliphatic ring, and the hydrates, semi-acetals or semi-ketals and acetals or ketals of the diketo compounds for formula (I) to colour keratin containing fibres, specially human hair.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés dicéto de la formule (I) pour colorer des fibres contenant de la kératine, notamment pour des cheveux naturels. Dans cette formule, X désigne un reste alkylène saturé ou insaturé ayant entre 2 et 4 atomes de C, qui peut éventuellement être substitué par des restes halogène, des restes hydroxy, des restes alcoxy C1-C4, des restes alkyle C1-C4, des restes hydroxyalkyle C1-C4, des restes alcoxy C1-C4-alkyle (C1-C4), des restes formyle, des restes aryle, des restes aryle-alkyle (C1-C4) ou des restes formyle-alkyle (C1-C4), et R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyle C1-C4 ou des groupes aryle pouvant être substitués par des atomes d'halogène, des groupes hydroxy, des groupes alkyle C1-C4-alcoxy C1-C4, des groupes nitro, des groupes alkylamino-bis-C1-C4 ou des groupes carboxy, ou sont mutuellement liés, de manière à former un composé cycloaliphatique. L'invention concerne également des hydrates, des semi-acétals ou des semi-cétals ou des cétals des composés dicéto de la formule (I) pour colorer des fibres contenant de la kératine, notamment des cheveux naturels.

  научный текст переводится в формате: (DE) Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Diketo-Verbindungen der Formel (I), in der X einen gesättigten oder ungesättigten Alkylenrest mit 2 bis 4 C-Atomen darstellt, der gegebenenfalls durch Halogen-, Hydroxy-, C1-C4-Alkoxy-, C1-C4-Alkyl-, C1-C4-Hydroxyalkyl-, C1-C4-Alkoxy-(C1-C4)-ALKYLSUBSTITUERVCHKLIK Tillie-Ger best SSPSSSPSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSThis means that under certain conditions, the alkylen rest X in the diketo-Verbindungen (compounds) can undergo self-condensation, forming a cyclic structure, especially a cycloaliphatic ring. This ring can have different sizes depending on the number of reacting units. For example, in the case of v.flush(x) as the reacting unit, a six-membered ring will be formed. The above statement can also be expressed as: cyclo condensation reactions are possible with the reacting unit X, which compete for reaction with itself, leading to a cyclic compound of variable size. Such cyclocondensation reactions are typically conducted at high temperatures. For the reaction to proceed favorably, the substitution pattern of X must satisfy certain requirements. The ring sizes are restricted, for example, for v.flush(x), the ring will have six atoms, and allowing X having two reacting sites creates an intra ring formation. formation reaction is also possible if X has at least two identical and adjacent reactive groups. Thus, X with two identical reactive groups to which one of the groups is the active site, and substituting with another group creates a intra molecule formation. The substitution pattern of X can be controlled by the specific choice of reactive groups attached to X. In this regard, substituents on the two ends of the alkylen rest X can be modified, where if X is used alone, the arrangement would favor a 6-membered ring in most cases. Different substituent combinations can lead to different ring sizes. For example, if X has only one reactive group, then only a 5-membered ring would be formed when used in a cyclocondensation reaction. These substituent effects must be fully considered when optimizing the reaction conditions and process parameters for the formation of rings of specific ring sizes. Additionally, a certain degree of control over the ring distribution in the reaction and process can be achieved by varying the substituent choice. Depending on the energies of the rear reactive sites in X, different ring sizes can be obtained. For example, if the reactive positions are front of X, then a five-membered ring can be formed instead of the latter. Thus, with careful selection of the specific reactive group substituents for X, it is possible to acquire various ring sizes, including five, six, or seven member rings, depending on the formation type and additive content. Additionally, cyclic structures can be formed via conjugate addition reactions. Here, though, X needs to have at least one carbonyl group (C=O) as the active site, and upon addition, the carbonyl group will become an ether or carbonyl group of some sort. reforms can also lead to a six-membered ring as in the former cyclo condensation case. (EN) The object of the invention is the use of diketo compounds of the formula (I) in which X is a saturated or unsaturated alkylene radical with 2 to 4 C atoms, which may be substituted by halogen, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 hydroxyalkyl, C1-C4 alkoxy-(C1-C4)-alkyl, formyl, aryl, aryl-C1-C4 alkyl or formyl-C1-C4-alkyl radicals, and R1 and R2 are mutually independently C1-C4 alkyl groups or aryl groups which may be substitued by halogen atoms, hydroxy, C1-C4-alkyl-C1-C4-alkoxy, nitro, bis-C1-C4-alkylamino or carboxy groups, or are directly bonded together resulting in a cycloaliphatic ring, and the hydrates, semi-acetals or semi-ketals and acetals or ketals of the diketo compounds of formula (I) to color keratin containing fibres, specially human hair. (FR) L'invention concerne l'utilisation de composés dicéto de la formule (I) pour colorer des fibres contenant de la kératine, notamment pour des cheveux naturels. Dans cette formule, X désigne un reste alkylène saturé ou insaturé ayant entre 2 et 4 atomes de C, qui peut éventuellement être substitué par des restes halogène, des restes hydroxy, des restes alcoxy C1-C4, des restes alkyle C1-C4, des restes hydroxyalkyle C1-C4, des restes alcoxy C1-C4-alkyle (C1-C4), des restes formyle, des restes aryle, des restes aryle-alkyle (C1-C4) ou des restes formyle-alkyle (C1-C4), et R1 et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyle C1-C4 ou des groupes aryle pouvant être substitués par des atomes d'halogène, des groupes hydroxy, des groupes alkyle C1-C4-alcoxy C1-C4, des groupes nitro, des groupes alkylamino-bis-C1-C4 ou des groupes carboxy, ou sont mutuellement liés, de manière à former un composé cycloaliphatique. L'invention concerne également des hydrates, des semi-acétals ou des semi-cétals ou des cétals des composés dicéto de la formule (I) pour colorer des fibres contenant de la kératine, notamment des cheveux naturels.