4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl chloride | 67132-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)benzoyl chloride
• CAS: 67132-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: LDZXQHVHQVZPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的三组分级联环化反应生成异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链

  摘要：

  开发强大的方法以在异喹诺酮支架的N-取代基处引入多功能官能团仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们报道了一种新颖的三组分级联环化反应，可通过铑（III）催化的CH-H活化/环化/亲核攻击有效地构建异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链，恶唑同时用作指导基团和潜在基团。功能化试剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob02389b
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基联苯-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Identification and Initial Structure−Activity Relationships of a Novel Class of Nonpeptide Inhibitors of Blood Coagulation Factor Xa

  摘要：

  The discovery and some of the basic structure-activity relationships of a series of novel nonpeptide inhibitors of blood coagulation Factor Xa is described. These inhibitors are functionalized p-alanines, exemplified by 2a. Docking experiments placing 2a in the active site of Factor Xa implied that the Most expeditious route to enhancing in vitro potency was to modify the group occupying the S3 site of the enzyme. Increasing the hydrophobic contacts between the inhibitor and the enzyme in this region led to 8, which has served as the prototype for this series. In addition, an enantioselective synthesis of these substituted p-alanines was also developed.

  DOI：

  10.1021/jm970482y

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Self-Folding Cavitands of Nanoscale Dimensions
  作者：Ulrich Lücking、Fabio C. Tucci、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja001562l

  日期：2000.9.1

  New types of resorcinarene-based nanoscale container molecules 2 and 3 are described. They feature reversibly folding unimolecular cavities of nanoscale dimensions and ∼800 A3 internal volume; they are among the largest synthetic unimolecular hosts prepared to date. Two seams of intramolecular hydrogen bonds, provided by 12 secondary amides, control the guest uptake and release. The hydrogen bonds

  描述了新型间苯二酚基纳米容器分子 2 和 3。它们具有纳米级尺寸的可逆折叠单分子腔和~800 A3 内部体积；它们是迄今为止制备的最大的合成单分子宿主之一。由 12 个仲酰胺提供的两条分子内氢键接缝控制客体的吸收和释放。氢键阻止了主体的展开并增加了客体交换的能量屏障。在 NMR 时间尺度（室温）上交换很慢，并且产生了动力学稳定的复合物。报告了结合物的直接观察和复合物的化学计量。制备了一系列不同形状和长度的金刚烷基和环己基客体 11-19 并用于估计宿主的容量。化合物2呈S形构象，两个空腔独立作用；主体 2 的每一半与两个相同或不同的客体分子形成动力学稳定的复合物。这...
• Specific fluorescent probe based on albumin pseudo-esterase hydrolysis reaction and use thereof
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US09340821B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  A pseudo-esterase activity-based fluorescent probe for specific detection of albumin, which has a carboxylic ester bond that can be selectively cleaved by human serum albumin (HSA), therefore forming a hydrolysate, which has a fluorescence emission spectrum significantly different from that of the fluorescent probe. According to the fluorescence intensity of the fluorescent probe and hydrolysate, we can detect the content of HSA in a biological sample.

  一种基于伪酯酶活性的荧光探针，可特异性检测白蛋白，白蛋白具有羧酸酯键，可被人血清白蛋白（HSA）选择性水解形成水解产物，其荧光发射光谱与荧光探针明显不同。根据荧光探针和水解产物的荧光强度，可以检测生物样品中HSA的含量。
• [EN] SUBSTITUTED N-[(AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYL AMIDES<br/>[FR] N-[(AMINOIMINOMETHYLE OU AMINOMETHYLE)PHENYLE]PROPYLAMIDES A SUBSTITUTION
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997024118A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) The compounds according to the invention are substituted N-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides of formula (I) herein which exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More especially, they are Factor Xa inhibitors. The present invention is directed to compounds of formula (I), compositions containing compounds of formula (I), methods for their preparation and their use, which are for treating a patient suffering from, or subject to, conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.(FR) Composés constitués par des N-[(aminoiminométhyle ou aminométhyle)phényle]propylamides à substitution de la formule (I) exerçant une activité utile sur le plan pharmacologique et de ce fait incorporés dans des compositions pharmaceutiques pour le traitement de patients souffrants de certains troubles pathologiques. Ces composés sont plus spécialement des inhibiteurs du facteur Xa. L'invention porte sur des composés de la formule (I), des compositions contenant des composés de la formule (I), des méthodes de préparation et d'utilisation de ces composés pour le traitement d'un patient souffrant d'états pouvant être améliorés par l'administration d'un inhibiteur du facteur Xa.

  本发明涉及一种具有有用药理活性的取代N-[(氨基亚甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺化合物，其化学式为(I)，因此被纳入制药组合物中并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa抑制剂。本发明涉及化合物(I)、含有化合物(I)的组合物、其制备方法及其用途，用于治疗患有或受到可通过凝血因子Xa抑制剂的给药而改善的疾病的患者。
• [EN] SUBSTITUTED N-[(AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYL AMIDES<br/>[FR] N-[AMINOIMINOMETHYL OU AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：RHÔNE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999000356A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) which inhibit Factor Xa, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formule (I), qui inhibent le facteur Xa, à des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et à l'utilisation desdits composés pour le traitement de patients présentant des pathologies pouvant être atténuées par l'administration d'un inhibiteur du facteur Xa.

  这项发明涉及到化合物公式（I），该化合物可以抑制Factor Xa，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗患有可以通过Factor Xa抑制剂治疗的疾病的患者。