5,6-dichloro-3-methylbenzoisoxazole-4,7-dione | 34670-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dichloro-3-methylbenzoisoxazole-4,7-dione
• 英文别名: 5,6-dichloro-3-methyl-benzo[d]isoxazole-4,7-dione；5,6-Dichloro-3-methylbenzo(d)isoxazole-4,7-dione；5,6-dichloro-3-methyl-1,2-benzoxazole-4,7-dione
• CAS: 34670-86-5
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 232.023
• InChiKey: QILPBYFNPGHZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichlorohydroquinone 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dichloro-3-methylbenzoisoxazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  选定的5,6-二取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮的合成及抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了一系列新颖的叠氮基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮和相关的1（2）H-吲唑-4,7-二酮，并对其在雄性CF1小鼠中的艾氏腹水癌生长进行了测试。在Ehrlich腹水癌筛查中，发现十种受试化合物（包括两个氮丙啶基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮）具有显着活性（抑制肿瘤生长大于80％）。在该筛选中表明了几种抗肿瘤活性的构效关系。叠氮基取代的衍生物5-叠氮基-6-氯-1H-吲唑-4,7-二酮（8a）也对雄性BDF1小鼠的P-388淋巴细胞白血病细胞生长具有显着活性（％T / C = 145；％T / C大于125被视为有效）。

  DOI：

  10.1021/jm00360a017

文献信息

• Certain benzotriazole-4,7-dione derivatives
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US03952003A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel 1H-indazole-4,7-diones, benzo(d)isoxazole-4,7-diones, benzo(d)triazole-4,7-diones, and benzimidazole-4,7-diones substituted in the 5- and 6- positions, are used for the control of weeds.

  1H-吲哚并[4,7-二酮]、苯并[d]异噁唑并[4,7-二酮]、苯并[d]三唑并[4,7-二酮]和苯并咪唑并[4,7-二酮]在5-和6-位置取代，用于控制杂草。