2-(2-methyltetrazol-5-yl)-2,2-dinitroacetonitrile | 1449752-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methyltetrazol-5-yl)-2,2-dinitroacetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Methyltetrazol-5-yl)-2,2-dinitroacetonitrile
• CAS: 1449752-38-8
• 化学式: C₄H₃N₇O₄
• 分子量: 213.112
• InChiKey: ILOZXNRFCOMYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 2-(2-methyltetrazol-5-yl)-2,2-dinitroacetonitrile 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到5-[dinitro(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methyl]-2-methyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-甲基四唑-5-基）-2,2-二硝基乙腈的合成及其与取代的腈N-氧化物的反应

  摘要：

  的合成的过程2-（2-甲基四唑-5-基）-2,2-二dinitroacetonitrile已经开发和其与腈取代反应Ñ -oxides已经研究了，通过1,3-偶极环加成的机构出发，得到2-甲基-5-[（1,2,4-恶二唑-5-基）（二硝基）甲基] -2 H-四唑。后者与KOH在乙醇中反应，形成2-甲基四唑-5-基二硝基甲烷和取代的5-羟基-1，2，4-恶二唑的钾盐。

  DOI：

  10.1134/s1070428014020237
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 5-(dinitromethyl)-2-methyl-2H-tetrazole silver salt 反应 20.0h， 以70%的产率得到2-(2-methyltetrazol-5-yl)-2,2-dinitroacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2-甲基四唑-5-基）-2,2-二硝基乙腈的合成及其与取代的腈N-氧化物的反应

  摘要：

  的合成的过程2-（2-甲基四唑-5-基）-2,2-二dinitroacetonitrile已经开发和其与腈取代反应Ñ -oxides已经研究了，通过1,3-偶极环加成的机构出发，得到2-甲基-5-[（1,2,4-恶二唑-5-基）（二硝基）甲基] -2 H-四唑。后者与KOH在乙醇中反应，形成2-甲基四唑-5-基二硝基甲烷和取代的5-羟基-1，2，4-恶二唑的钾盐。

  DOI：

  10.1134/s1070428014020237

文献信息

• Synthesis of 2-(2-methyltetrazol-5-yl)-2,2-dinitroacetonitrile and its reaction with substituted nitrile N-oxides
  作者：M. A. Abdelrakhim、A. G. Tyrkov、E. A. Yurtaeva

  DOI：10.1134/s1070428014020237

  日期：2014.2

  A procedure of synthesis of 2-(2-methyltetrazol-5-yl)-2,2-dinitroacetonitrile has been developed and its reaction with substituted nitrile N-oxides has been investigated, proceeding by the mechanism of 1,3-dipolar cycloaddition and affording 2-methyl-5-[(1,2,4-oxadiazol-5-yl)(dinitro)methyl]-2H-tetrazoles. The latter react with KOH in ethanol forming the potassium salt of 2-methyltetrazol-5-yldinitromethane

  的合成的过程2-（2-甲基四唑-5-基）-2,2-二dinitroacetonitrile已经开发和其与腈取代反应Ñ -oxides已经研究了，通过1,3-偶极环加成的机构出发，得到2-甲基-5-[（1,2,4-恶二唑-5-基）（二硝基）甲基] -2 H-四唑。后者与KOH在乙醇中反应，形成2-甲基四唑-5-基二硝基甲烷和取代的5-羟基-1，2，4-恶二唑的钾盐。