tris(2-benzylaminoethyl)amine | 137516-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-benzylaminoethyl)amine
• 英文别名: 1,2-Ethanediamine, N'-(phenylmethyl)-N,N-bis[2-[(phenylmethyl)amino]ethyl]-；N-benzyl-N',N'-bis[2-(benzylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 137516-01-9
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄
• 分子量: 416.61
• InChiKey: CMSYZLNJAXQLFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-benzylaminoethyl)amine 在 三(二甲胺基)膦 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[HP(N(CH2Ph)CH2CH2)3N]Cl
  参考文献：
  名称：

  P（PhCH 2 NCH 2 CH 2）3 N催化脂肪族，芳香族和杂环醛与三氟甲基苯基酮的Mukaiyama Aldol反应

  摘要：

  在这里，我们发现原百草酮1c是乙醛与三甲基甲硅烷基烯醇化物在THF溶剂中进行Mukaiyama醛醇缩醛反应的非常有效的催化剂。在与醛相似的条件下，只有活化的酮2,2,2-三氟苯乙酮与各种三甲基甲硅烷基烯醇化物进行清洁的羟醛产物形成。反应在室温下使用（1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基）三甲基硅烷进行，而在1-苯基-1-（三甲基甲硅烷氧基）乙烯的情况下，温度为-15℃。反应条件温和且操作简单，并且可以耐受各种芳基官能团，例如硝基，氨基，酯，氯，三氟甲基，溴，碘，氰基和氟基。产品产量通常优于或可与文献中的相媲美。1-苯基-1-（三甲基甲硅烷氧基）乙烯，1-（三甲基甲硅烷氧基）环己烯，在我们的反应条件下，将2-（三甲基甲硅烷基氧基）呋喃彻底转化为β-羟基羰基化合物。在大体积的（2，2-二甲基-1-亚甲基丙氧基）三甲基硅烷的情况下，仅分离出α，β-不饱和酯。吡啶-2-羧醛，苯并呋喃-2-羧醛，苯并

  DOI：

  10.1021/jo901571y
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tris(2-benzylaminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  High-denticity ligands based on picolinic acid for ¹¹¹In radiochemistry

  摘要：

  四种新的无环配体，Bn-H₃nonapa（3）、H₃nonapa（4）、p-NO₂-Bn-H₃nonapa（10）和Bn-H₃trenpa（7）已经合成，并与非放射性In³⁺和放射性¹¹¹In³⁺进行了研究。这些配体与In³⁺的配位通过高分辨质谱和核磁共振光谱得到确认。用¹¹¹In³⁺进行了放射标记实验；这些实验表明H₃nonapa（4）是本研究中最好的铟配体，可在室温下10分钟内实现约97%的放射化学产率，并在小鼠血清中的转螯稳定性为44.5% ± 25.9%。尽管H₃nonapa（4）的放射标记动力学表现优异，但血清稳定性结果不及先前研究的配体DOTA、DTPA和H₄octapa，这表明所提出的配体可能在除了¹¹¹In之外的同位素上找到最佳的放射药物应用。由于这些配体的高配位度（9-10配位），它们可能会在大离子同位素如¹⁷⁷Lu、^86/90Y和²²⁵Ac中实现其潜力。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0542
• 作为试剂：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二乙胺 、 tris(2-benzylaminoethyl)amine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tetramethyl 2,3,4,5-thiophenetetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  锌 (II) 现场硫烷硫和硫醇之间的交叉对话

  摘要：

  三足 [Zn II ]配合物已被证明有助于在环境无碱条件下硫烷硫和硫醇之间的串扰，从而揭示 [Zn II ] 配位基序在硫醇过硫化、多硫化物形成及其交叉反应中的新可能作用。与硫生物化学相关的游离硫醇。

  DOI：

  10.1002/chem.202200776

文献信息

• Evaluation of dicopper azacryptand complexes in aqueous CuAAC reactions and their tolerance toward biological thiols
  作者：Thi V. Tran、Garret Couture、Loi H. Do

  DOI：10.1039/c9dt00724e

  日期：——

  The catalytic activity of dicopper azacryptands was evaluated in water and in the presence of biological thiols.

  二铜氮杂环戊烷的催化活性在水中和生物硫醇存在下进行了评估。
• Selective Extraction and Transport of the [PtCl₆]²⁻Anion through Outer-Sphere Coordination Chemistry
  作者：Rebecca J. Warr、Arjan N. Westra、Katherine J. Bell、Jy Chartres、Ross Ellis、Christine Tong、Timothy G. Simmance、Anastasia Gadzhieva、Alexander J. Blake、Peter A. Tasker、Martin Schröder

  DOI：10.1002/chem.200802377

  日期：2009.5.4

  recovery: Tripodal receptors incorporating urea, amido or sulfonamido hydrogen‐bond donors show high loading and selectivity for extraction of [PtCl6]2− over chloride (present in 60‐fold excess) from a low pH aqueous phase to organic media (see figure). The formation of neutral 2:1 [LH]+/[PtCl6]2− packages in organic solvents is supported by single‐crystal X‐ray structure determinations.

  铂的回收：结合有尿素，酰胺基或磺酰胺基氢键供体的三脚架受体显示出高负载度和选择性，可从低pH值水相到有机介质中通过氯化物（过量存在60倍）萃取[PtCl 6 ] 2-。数字）。单晶X射线结构测定可支持在有机溶剂中中性2：1 [LH] + / [PtCl 6 ] 2−包裹的形成。
• Highly Active Palladium Catalysts Supported by Bulky Proazaphosphatrane Ligands for Stille Cross-Coupling:  Coupling of Aryl and Vinyl Chlorides, Room Temperature Coupling of Aryl Bromides, Coupling of Aryl Triflates, and Synthesis of Sterically Hindered Biaryls
  作者：Weiping Su、Sameer Urgaonkar、Patrick A. McLaughlin、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja0450096

  日期：2004.12.1

  R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] for palladium-catalyzed Stille reactions of aryl chlorides is described. Catalysts derived from ligands 1 and 4 efficiently catalyze the coupling of electronically diverse aryl chlorides with an array of organotin reagents. The catalyst system based on the ligand 3 is active for the synthesis of sterically hindered biaryls (di-, tri-, and tetra-ortho

  一族氮杂磷杂环配体 [P(RNCH2CH2)2N(R'NCH2CH2): R = R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] 描述了钯催化芳基氯化物的 Stille 反应。源自配体 1 和 4 的催化剂可有效催化电子不同的芳基氯化物与一系列有机锡试剂的偶联。基于配体 3 的催化剂体系对于合成位阻联芳基化合物（二、三和四邻位取代）具有活性。配体 4 的使用允许芳基溴化物在室温下偶联，并且它还允许芳基三氟甲磺酸酯和氯乙烯参与 Stille 偶联。
• Molecular structures and supramolecular association of chlorodiorganotin(IV) complexes with bis- and tris-dithiocarbamate ligand
  作者：Hugo Tlahuext、Reyna Reyes-Martínez、Gabriela Vargas-Pineda、Marcela López-Cardoso、Herbert Höpfl

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.061

  日期：2011.2

  (tris-dtc-Me), (tris[2-(isopropylamino)ethyl]amine) (=tris-dtc-iPr) and (tris[2-(benzylamino)ethyl]amine) (=tris-dtc-Bn). Compounds 1–9 have been analyzed as far as possible by elemental analysis, FAB+ mass spectrometry, IR and NMR (1H, 13C, 119Sn) spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction analysis. The solid state and solution studies showed that the dtc ligands are coordinated to the tin atoms

  制备了由双-和三-二硫代氨基甲酸酯配体衍生的两个系列的二核和三核氯二有机锡（IV）配合物，并对其结构进行了表征。的双核配合物1 - 2组合物（R的2的SnCl）2（双- DTC）}（1，R =甲基; 2，R =  Ñ丁基）已自R 2的SnCl 2（R = Me中，Ñ Bu）和N，N'-二苄基-1,2-乙烯-双（二硫代氨基甲酸酯）的三乙铵盐。通式为R 2 SnCl）3的三核配合物3 – 9（tris-dtc）} 3，R = Me，tris-dtc = tris-dtc-Me；4，R ＝ Me，tris-dtc ＝ tris-dtc- i Pr；5，R ＝ Me，tris-dtc ＝ tris-dtc-Bn；6，R ＝n Bu，tris-dtc ＝ tris-dtc-Me；图7中，R ＝  n Bu，tris-dtc ＝ tris-dtc- i Pr；在图8中，R ＝n Bu，tris-dtc
• Self-assembly of diphenyltin(iv) and tris-dithiocarbamate ligands to racemic trinuclear cavitands and capsules
  作者：Reyna Reyes-Martínez、Patricia García y García、Marcela López-Cardoso、Herbert Höpfl、Hugo Tlahuext

  DOI：10.1039/b811768n

  日期：——

  Racemic trinuclear diphenyltin(IV) cavitands and capsules have been assembled from diphenyltin(IV) and tris-dithiocarbamate ligands.

  利用二苯基锡(IV)和三硫代氨基甲酸酯配体组装了外消旋三核二苯基锡(IV)空腔体和胶囊。