Pd(PPh3)(CO) | 24670-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd(PPh3)(CO)
• 英文别名: [Pd(CO)(PPh3)3]；oxomethylidenepalladium;triphenylphosphane
• CAS: 24670-32-4
• 化学式: C₅₅H₄₅OP₃Pd
• 分子量: 921.303
• InChiKey: YSIPPZXVMLKESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(PPh3)(CO) 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到Pd3(μ2-CO)3(PPh3)4
  参考文献：
  名称：

  Interconversions of compounds of different nuclearity in the Pd(O)-CO-PPh3 system

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960280
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 在 一氧化碳 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 以62%的产率得到Pd(PPh3)(CO)
  参考文献：
  名称：

  Interconversions of compounds of different nuclearity in the Pd(O)-CO-PPh3 system

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960280
• 作为试剂：
  描述：

  5,5-dimethyl-4-methylene-3-tosyloxazolidin-2-one 在 Pd(PPh3)(CO) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到N-[1,2-Dimethyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ohe, Kouichi; Ishihara, Toshihisa; Chatani, Naoto, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9646 - 9647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides
  作者：Dietmar Seyferth、Richard S. Henderson、Timothy G. Wood

  DOI：10.1002/recl.19881070306

  日期：——

  Metal carbonyl cluster complexes containing iron, phenylphosphido units and another metal (Ni, Pd, Pt, Co, Hg) have been prepared by reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides and (μ-PhPH)2Fe2(CO)6 with zerovalent metal complexes.

  通过（μ-PhPLi）2 Fe 2（CO）6与金属卤化物和（μ-PhPH）的反应制备了含铁，苯基磷酰基单元和另一种金属（Ni，Pd，Pt，Co，Hg）的羰基金属簇合物2 Fe 2（CO）6与零价金属络合物。
• New aspects of the carbonylation of allylpalladium complexes
  作者：R. Bertani、G. Cavinato、G. Facchin、L. Toniolo、A. Vavasori

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88055-7

  日期：1994.2

  The carbonylation of (η3-allyl)palladium(II) chloride dimer in the presence of an excess of ylide, such as Ph3PC(H)COR (R = Me or Ph) (Pd:ylide = 1:5) in MeOH or EtOH, at a CO pressure of 4 atm at room temperature occurs with reduction of the palladium(II) complex to palladium metal and with formation of the corresponding alkyl 3- butenoate with a high yield. The ylide does not give rise to any carbonylation

  （η的羰基3 -烯丙基）合钯（II）二聚物在过量的内鎓盐的存在下，例如pH 3 PC（H）COR（R = Me或PH）在钯（Pd：5：叶立德= 1）在室温下，在4 atm的CO压力下，发生MeOH或EtOH时，钯（II）络合物还原为钯金属，并以高收率形成了相应的3-丁烯酸烷基酯。所述叶立德不产生任何羰基化产物。当在PPh 3（Pd：PPh 3 = 1：2-3）的存在下进行羰基化时，也会形成不饱和酯，尽管数量较少，但与[Pd 3（PPh 3）n（ CO）3 ]（n= 3或4）或[Pd（PPh 3）3（CO）]和反式-[Pd（PPh 3）2（COOR）Cl]（R = Me或Et）。当在NEt 3或PrCOONa（代替叶立德）和PPh 3的存在下进行羰基化反应时，也会形成这些产物。
• New carboalkoxybis(triphenylphosphine)palladium(II) cationic complexes: Synthesis, characterization, reactivity and role in the catalytic hydrocarboalkoxylation of ethene. X-ray structure of trans-[Pd(COOMe)(TsO)(PPh3)2]·2CHCl3
  作者：E. Amadio、G. Cavinato、A. Dolmella、L. Ronchin、L. Toniolo、A. Vavasori

  DOI：10.1016/j.molcata.2008.10.002

  日期：2009.2

  The cationic complexes trans-[Pd(COOR)(H2O)(PPh3)2](TsO) have been synthesised by reacting cis-[Pd(H2O)2(PPh3)2](TsO)2·2H2O with CO in ROH (R = Me and Et), practically under room conditions, or by methathetical exchange of trans-[Pd(COOMe)Cl(PPh3)2] with Ag(TsO) (R = n-Pr, iso-Pr, n-Bu, iso-Bu, sec-Bu). They have been characterised by IR, 1H NMR and 31P NMR spectroscopies.

  阳离子络合物的反式- [钯（COOR）（H 2 O）（PPH 3）2 ]（TSO）已经通过反应而合成顺式- [钯（H 2 O）2（PPH 3）2 ]（TSO）2 · 2H 2 O与RO中的CO（R = Me和Et），实际上在室温下，或通过反式-[Pd（COOMe）Cl（PPh 3）2 ]与Ag（TSO）的数学交换（R =  n -Pr ，iso -Pr，n -Bu，iso -Bu，sec -Bu）。它们具有IR的特点，1 H NMR和31 P NMR光谱。
• New alkoxycarbonyl complexes of palladium (II) and their role in carbonylation reactions carried out in the presence of an alkanol
  作者：R. Bertania、G. Cavinato、L. Toniolol、G. Vasapollo

  DOI：10.1016/0304-5102(93)85049-y

  日期：1993.10

  2-ethoxyethyl, cyclopentyl, cyclohexyl; L = 1,2-diphenylphosphinoethane, R = Et) are prepared by reacting trans-PdCl2L2, suspended in an alkanol, under 10–50 atm of carbon monoxide, at 50–70°C, in presence of a base such as a trialkylamine or a carboxylic acid anion. They have been characterized by IR, 1H and 31P NMR spectroscopy. The complexes with RMe and Et show two absorption bands centered at

  通式的新的复合物的反式-Pd（COOR）CLL 2（L = PPH 3，R =的Et，Ñ -Pr，异-Pr，Ñ -Bu，异-Bu，仲丁基-Bu，2-乙氧基乙基，环戊基，环己基； L = 1,2-二苯基膦乙烷，R = Et）是通过在50–70°C下，在10–50 atm一氧化碳下，将悬浮在烷醇中的反式-PdCl 2 L 2在50–70°C下反应制得的。碱，例如三烷基胺或羧酸根阴离子。它们的特点是IR，1 H和311 H NMR光谱。与RMe和Et的配合物显示出两个吸收带，中心在约1。1650 cm -1，这可能是由于具有顺式和反式几何结构的构象异构体。另一个仅在ca处显示一个波段。1650厘米-1。所有单膦配合物的1 H NMR和31 P NMR光谱显示溶液中仅存在一种异构体。相反，对于二膦乙氧基羰基配合物，11 H NMR光谱表明存在两种异构体，其比例为约1∶1。由去耦实验证实为1：1。
• On the mechanism of the hydrogen transfer from H2OCO to γ-keto-α-hydroxy carboxylic acids to yield γ-keto acids catalyzed by a PdCl2(PPh3)2 precursor in combination with hydrochloric acid
  作者：G. Cavinato、L. Toniolo

  DOI：10.1016/1381-1169(95)00145-x

  日期：1996.1

  HCl reacts with Pd(CO)(PPh3)3 to give the hydride PdHCl(PPh3)2, it is proposed that the catalytic cycle proceeds through the following steps: (i) H2O and CO interact with the metal center of the precursor yielding a PdCOOH species, (ii) this gives off CO2 with formation of a hydride, (iii) this interacts with chloride PhCOCH2CHClCOOH to yield the product PhCOCH2CH2COOH and the palladium(II) precursor

  催化体系的PdCl 2（PPH 3）2 HCl是在选自H的氢转移反应的高活性和选择性的2 OCO到PhCOCH 2 CHOHCOOH其产生相应的γ酮酸PhCOCH 2 CH 2 COOH，与伴随进化CO 2。温度，一氧化碳压力和催化剂浓度的增加对反应速率具有有益的影响，这似乎是底物中的一级反应，并且在改变HCl浓度时会通过最大值。提出HCl的一个重要功能是产生氯化物PhCOCH 2。与CHClCOOH相互作用的氢化钯，其起源于具有Pd = COOH部分的物质的脱羧作用，而这又是由于H 2 O和CO在金属中心的相互作用所致。随着H 2 O浓度的增加，产量达到最大值。这种趋势归因于以下事实：一方面，H 2 O有利于PdCOOH物质的形成，另一方面，它可能有助于Pd = COOH的形成。与其他反应分子竞争与金属中心的配位。而且，H 2 O不利于氯化物的形成。当以相对较高的浓度使用时，催化剂前体已被回收为钯（0），Pd