2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester | 259197-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-bromo-5-(tert-butyl)isophthalate；dimethyl 2-bromo-5-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 259197-87-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: KFZNGPIZXBHRJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 140.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Circularly Polarized Luminescence from Bridged Triarylamine Helicenes

  摘要：

  The first examples of circularly polarized luminescence from chiral bridged triarylamine-based heterohelicene molecules are reported. The luminescence dissymmetry factors are approximately |0.001|.

  DOI：

  10.1021/ja035626e
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Substituent Effect of Bridged Triarylamine Helicenes on Light-emitting and Charge Transfer Properties

  摘要：

  在温和的条件下合成了甲氧基-(7a)、溴-(7b)、CF3-(7c) 和羟基-(7d) 取代的桥接三芳基胺螺旋烯，收率为 65-98%。它们的发光随着π-供能取代基的加入而发生红移，随着CF3-抽电子取代基的加入而发生蓝移。研究发现，羟基取代衍生物 (7d) 的吸收和发射与 pH 值有关，尤其是在碱性条件下。此外，7 的所有衍生物都显示出额外的可逆负氧化还原电势，可用作电荷转移材料。

  DOI：

  10.1246/cl.200089

文献信息

• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102147425B1

  公开（公告）日：2020-08-25

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자로서, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 구동전압, 수명 및 효율 등의 발광 특성이 우수하다. [화학식 1]

  This is the translation of the text you provided: This invention relates to a heterocyclic compound represented by the following [Chemical Formula 1] and an organic electroluminescent device including the same. The organic electroluminescent device according to the present invention exhibits excellent light-emitting characteristics such as driving voltage, lifespan, and efficiency. [Chemical Formula 1]
• Aromatic Ring Strain in Arylselenenyl Bromides: Role in Facile Synthesis of Selenenate Esters via Intramolecular Cyclization
  作者：K. Selvakumar、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/chem.201000394

  日期：2010.9.10

  The synthesis and reactivity of 2,6‐disubstituted arylselenium compounds derived from 2‐bromo‐5‐tert‐butylisophthalic acid (43) are described. The syntheses of bis(5‐tert‐butylisophthalic acid dimethyl ester)diselenide (46) and bis(5‐tert‐butylisophthalic acid diisopropyl ester)diselenide (47) have been achieved by the reaction of the corresponding ester precursors with disodium diselenide. Reduction

  描述了衍生自2-溴5-叔叔丁基间苯二甲酸2,6-二取代的芳基硒化合物的合成和反应性（43）。双（5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯二甲苯）二硒化物（46）和双（5-叔丁基间苯二甲酸二异丙酯二异丙酯）二硒化物（47）的合成是通过相应的酯前体与二硒化二钠的反应实现的。用氢化铝锂还原二硒化物46可获得2,2'-双（5-叔丁基苯-1,3-二甲醇）二硒化物（53）。Diselenides 46和47表现出分子内Se⋅⋅⋅O相互作用。化合物53不显示任何分子内Se····O相互作用。在化合物的单晶X-射线结构中观察到异常Se⋅⋅⋅O无粘合协调46，47和53进行比较和对比。衍生自二硒化物46和47与溴的反应的相应的硒烯基溴化物54和55在固态下非常稳定。但是，它们在加热时或在溶液中保持一段时间后会发生水解和随后的分子内环化反应，得到相应的硒酸酯56和57。X射线晶体学研究和密度泛函理论计算54在理论的B3LYP
• Methylene-Linked Anilide—Bis(aryloxide) Ligands: Lithium, Sodium, Potassium, Chromium(III), and Vanadium(III) Ligation
  作者：Yutaka Ishida、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1021/ic5005853

  日期：2014.7.7

  The anilide–bis(aryloxide) proligands H3[ONOR] (where H3[ONOR] = 2,6-(3-R1-5-R2-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl-N-tolyl-aniline; H3[ONOtBu], R1 = tBu, R2 = Me; H3[ONOMe], R1 = Me, R2 = tBu; H3[ONOMe2], R1 = R2 = Me) were synthesized from 2-bromo-5-tert-butyl-isophthalic acid dimethyl ester in three steps in multigram scale. The ligand precursor H3[ONOtBu] was readily doubly and triply deprotonated with

  N-酰苯胺双（芳氧基）前配体ħ 3 [ ONO - [R ]（其中H 3 [ ONO - [R ] = 2,6-（3-R 1 -5-R 2 -2羟基苄基）-4-叔丁基- Ñ -甲苯基苯胺； H 3 [ ONO t Bu ]，R 1 = t Bu，R 2 = Me； H 3 [ ONO Me ]，R 1 = Me，R 2 = t Bu； H 3 [ ONO Me2 ]，R 1 = R 2由2-溴-5-叔丁基间苯二甲酸二甲酯以三克数级合成。配体前体H 3 [ ONO t Bu ]容易被碱金属试剂双重和三次去质子化，生成相关的衍生物M 2 [H（ONO t Bu）]和M 3 [ ONO t Bu ]（M = Li，Na， K）。观察到配体去质子化的程度取决于去质子化试剂和溶剂的选择。三锂衍生物Li 3 [ ONO t Bu ]与MCl 3的金属转移反应（THF）3（M = Cr，V; THF =四氢呋喃）得到[（ONO
• Formation and Rearrangement of Dithioxo- and Diselenoxophosphoranes Carrying Bulky 4- t -Butyl-2,6-bis(methoxyalkyl)phenyl Groups
  作者：Masaaki Yoshifuji、Masahiko Nakazawa、Takeshi Sato、Kozo Toyota

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00771-1

  日期：2000.1

  [4-t-Butyl-2,6-bis(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl]phosphine, [4-t-butyl-2,6-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]phosphine, and [4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphine were prepared and allowed to react with sulfur or selenium, to give heterocyclic compounds containing phosphorus–oxygen bond, via rearrangement of the methyl moiety of the methoxy group.

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。
• Bridged Triarylamines:  A New Class of Heterohelicenes
  作者：Jason E. Field、Thomas J. Hill、D. Venkataraman

  DOI：10.1021/jo026883p

  日期：2003.8.1

  A series of bridged triarylamines, which constitute a new class of heterohelicenes, have been synthesized using a simple three-step procedure. These compounds are shown to be highly luminescent chromophores and are capable of being oxidized. The solid-state structures of these helicenes show a tendency for pi-stacking interactions into an overall zigzag motif.

  使用简单的三步法合成了一系列桥联的三芳基胺，它们构成了一类新的杂螺旋体。这些化合物显示为高发光发色团并且能够被氧化。这些螺旋结构的固态结构显示出pi堆叠相互作用成为整体之字形图案的趋势。