5-(4-溴苄基)-2H-四唑 | 127152-64-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-溴苄基)-2H-四唑
• 英文名称: 5-<(4-bromophenyl)methyl>-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(4-bromophenyl)methyl]-2H-tetrazole；5-(4-Bromo-benzyl)-2H-tetrazole
• CAS: 127152-64-1
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• mdl: MFCD03618476
• 分子量: 239.074
• InChiKey: WGIDQYGUQAPOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苄基)-2H-四唑 在 四丁基硫酸氢铵 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 四溴化碳 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 (+/-)-4-<<2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl>methyl>-α-aminobenzenepropanoic acid phenylmethyl ester p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  羧酸和四唑作为胆囊收缩素类似物中硫酸盐的等排替代物。

  摘要：

  制备了一系列诱导饱腹感的肽胆囊收缩素（CCK-8）的类似物，其中活化外围受体所需的硫酸化酪氨酸被羧基（烷基）-或四唑基（烷基）-苯丙氨酸替代，以研究是否有机酸可以充当受体上的硫酸根基团。必要的中间体是通过以前报道的方法或通过将羧基（烷基）或四唑基（烷基）苯基甲基溴与甘氨酸衍生的阴离子烷基化，然后进行保护基操作而制备的，并将这些中间体掺入乙酰基CCK-7衍生物中采用固相合成。在CCK结合试验中，使用均质的大鼠胰膜作为受体源，评估肽类似物对外周（CCK-A）受体的亲和力，或使用牛纹状体作为受体源，评估对中枢（CCK-B）受体的亲和力。进一步评估了它们在腹膜内注射后对大鼠食物摄入的影响。报道的许多化合物在CCK-A受体结合测定中均具有活性，尽管其效力不如乙酰基-CCK-7，并且可以减少食物摄入量，且效力可与乙酰基-CCK-7媲美。在旨在评估食欲抑制活性的膳食喂养模型中，乙酰基-CCK-7的ED50为7

  DOI：

  10.1021/jm00107a037
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以79%的产率得到5-(4-溴苄基)-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and catalytic activity of graphene oxide/ZnO nanocomposites

  摘要：

  本文报告了石墨烯氧化物/ZnO纳米复合材料作为合成各种四唑化合物的异相催化剂的合成和应用。该催化剂通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线谱（EDS）、透射电子显微镜（TEM）和紫外可见光谱（UV-vis）进行了表征。该方法具有高产率、无需使用均相催化剂或腐蚀性酸、操作简单和易于后处理等优点。另一个重要因素是催化剂在所用反应条件下的稳定性和可回收性。在回收实验中，该异相催化剂显示出没有显著的活性损失。

  DOI：

  10.1039/c4ra05833j

文献信息

• [EN] BIPHENYL-ETHYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPHÉNYL-ÉTHYL-PYRROLIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2014110103A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that modulate the activity of the histamine H3 receptor (Ia). Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders.

  本发明涉及式(Ia)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物，其调节组胺H3受体(Ia)的活性。本发明的化合物和药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法。
• Cycloalkyl-dione Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Atasoylu Onur

  公开号：US20120329877A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein A is n is 0, 1, or 2; m is 0 or 1; R 1 is H or C 1-6 alkyl and R 2 is H, C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; and X is O or N; as well as tautomers and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Uses of these compounds are also described.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中A为0、1或2；m为0或1；R1为H或C1-6烷基，R2为H、C1-6烷基、取代或未取代芳基，或取代或未取代杂环芳基；X为O或N；以及它们的互变异构体和药学上可接受的盐形式。还描述了这些化合物的用途。
• Synthesis and characterization of four new thallium(i) tetrazole supramolecular compounds with various secondary interactions; new precursors for thallium(iii) oxide nano-particles
  作者：Mohammad Sadegh Yazdan Parast、Ali Morsali、Parisa Ebrahimpour

  DOI：10.1039/c2dt12259f

  日期：——

  Four new thallium(I) coordination polymers, [TlBt]n (1) (Hbt = 5-phenyltetrazole), [TlBbt] (2) (Hbbt = 5-(4-bromobenzyl)tetrazole), [Tl2Bdt]n (3) (H2bdt = 5,5′-benzene-1,4-diylbistetrazole), [Tl2Pht·H2O]n and [TlBet] (4), (Hbet = 5-(benzyl)tetrazole) have been synthesized and characterized. The single-crystal X-ray data shows that, in compounds 1–3, the coordination sphere of the Tl(I) ion is the same

  四种新的coordination （I）配位聚合物[TlBt] n（1）（Hbt =5-苯基四唑），[TlBbt]（2）（Hbbt =5-（4-溴苄基）四唑），[Tl 2 Bdt] n（3）（H 2 bdt =5,5'-苯-1,4-二基双四唑），[Tl 2 Pht·H 2 O] n和[TlBet]（4），（Hbet =5-（苄基）四唑）已被合成和表征。单晶X射线数据表明，在化合物1-3中，Tl（I）离子的配位域是相同的，并且被六个四唑酸酯环包围。在化合物4中，一个al原子与四唑酸酯基团具有三个相互作用，并且与苯环紧密的Tl I ⋯π（芳族）接触。此外，在所有情况下，单晶X射线数据显示出与价壳电子孤对Tl I相同的立体化学活性。在化合物1和3中，一维的Tl I ITl I相互作用很强。通过简单的煅烧方法，所有这四种化合物已被用作制备氧化al（III）纳米颗粒的新前体。通过粉末XRD衍射表征氧
• [EN] SUBSTITUTUED PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF.<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014002110A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure provides a compound of formula I, its derivatives, salts, stereo-isomers, or regio-isomers thereof, useful as intermediates in preparation of sulfonamide or sulfonyl urea growth regulators or herbicides. Formula I The present disclosure further provides a process for preparing compound of formula I, its derivatives, salts, stereo-isomers, or regio-isomers thereof.

  本公开提供了一种公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体，可用作磺胺类或磺酰脲生长调节剂或除草剂的中间体。公式I。本公开还提供了一种制备公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体的方法。
• Analogs of tyrosine sulfate or tyrosine phosphate containing peptides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05182263A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Analogs of Tyrosine Sulfate or Tyrosine Phosphate containing peptides, the novel intermediate compounds used in the preparation of these analogs, as well as a method for suppressing appetite in subjects by administering to the subject an effective amount of CCK analog wherein one or more of any Tyrosine Sulfate present is substituted with a radical of the invention.

  含有酪氨酸硫酸盐或酪氨酸磷酸盐的肽类类似物，用于制备这些类似物的新型中间化合物，以及通过向受试者投与有效量的CCK类似物来抑制食欲的方法，其中任何存在的酪氨酸硫酸盐被本发明的基团所取代。