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diethyl [bis(chloromethyl)phosphoryl]malonate
diethyl [bis(chloromethyl)phosphoryl]malonate | 742101-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl [bis(chloromethyl)phosphoryl]malonate
英文别名
Diethyl 2-[bis(chloromethyl)phosphoryl]propanedioate
CAS
742101-84-4
化学式
C
9
H
15
Cl
2
O
5
P
mdl
——
分子量
305.095
InChiKey
LISSOIPTYVOGOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
425.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl [bis(chloromethyl)phosphoryl]malonate
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 3-Chloromethyl-5-(N'-methyl-hydrazino)-3-oxo-2,3-dihydro-3λ
5
-[1,3]oxaphosphole-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
具有5或6元环的新型磷杂环的合成,反应性和立体化学
摘要:
开发了包含α-氨基或α-羟基膦酸或次膦酸基序的新型磷杂环的合成。2,3-二氢-1,3-氧杂磷腈(1)和1,4,2-氧杂氮杂膦(2)具有反应性,分别是烯醇醚部分和PH键,可进行各种结构修饰:对于1a,通过引入氨基取代基,(ii)对于2a,通过羟基或氨基烷基化,通过迈克尔加成或通过P-芳基化。这些反应通常表现出良好的或什至优异的动力学非对映选择性,这通常可以通过过渡态的分子模型来预测。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.11.035
作为产物:
描述:
bis(chloromethyl)phosphinic chloride
、
丙二酸二乙酯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到diethyl [bis(chloromethyl)phosphoryl]malonate
参考文献:
名称:
合成磷-碳杂环的原始方法 - 3-Oxo-2,3-dihydro-1,3-oxaphospholes
摘要:
新的高度官能化的磷杂环化合物 3-oxo-2,3-dihydro-1,3-oxaphospholes 的合成是通过涉及丙二烯醇作为 1,3-O,C-双亲核试剂和磷化合物的环化反应实现的,例如作为(氯甲基)次膦酰氯或烷基(氯甲基)膦酰氯,作为 1,2- 亲电试剂。由于环状结构导致的结构限制,1H NMR 光谱显示了对 HCPO 二面角敏感的 2JP,H 耦合常数的极值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
DOI:
10.1002/ejoc.200400179
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