(S)-tert-butyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxy(methyl)amino)-5-oxopentanoate | 1622873-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-tert-butyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxy(methyl)amino)-5-oxopentanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[methoxy(methyl)amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1622873-94-2
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₅Si
• 分子量: 361.554
• InChiKey: QQUXSGQJUXSYMW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxy(methyl)amino)-5-oxopentanoate 在 N-甲基吗啉 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-5-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-叔丁基二甲基硅氧基戊二酸单甲酯 在 N-甲基吗啉 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (S)-tert-butyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxy(methyl)amino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1

文献信息

• Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2769979A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。