tricyclohexyltin hydride | 6056-50-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tricyclohexyltin hydride
• 英文别名: tricyclohexylstannane；tricyclohexyltin
• CAS: 6056-50-4
• 化学式: C₁₈H₃₄Sn
• 分子量: 369.178
• InChiKey: SQEBZYNJTQKFEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129°C/0.05mmHg
• 闪点：
  105°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S35,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R21,R25,R36/38,R48/23/25,R50/53
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3130 4.3/PG 2
• 储存条件：
  密封于阴凉处避光保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三环己基氢化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
遇水放出易燃气体的物质 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H261 遇水放出易燃气体。
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H372 长期或反复接触可致器官损害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H34Sn
分子式
: 369.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tricyclohexyltin hydride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6056-50-4
No.) 050-008-00-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
消化系统失调, 恶心, 呕吐, 腹泻, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
129 °C 在 0.07 hPa - lit.
g) 闪点
105 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.207 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂金属, 强氧化剂, 钢(各种型号和表面处理的)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或反复接触可致器官损害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 恶心, 呕吐, 腹泻, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3130 国际海运危规: 3130 国际空运危规: 3130
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: WATER-REACTIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Tricyclohexyltin hydride)
国际海运危规: WATER-REACTIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Tricyclohexyltin hydride)
国际空运危规: Water-rEACtiVE liquid, toxic, n.o.s. (Tricyclohexyltin hydride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (6.1) 国际海运危规: 4.3 (6.1) 国际空运危规: 4.3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexyltin hydride 、 二乙胺基三甲基锡 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neumann, W. P.; Schneider, B.; Sommer, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 1 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三环锡 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到tricyclohexyltin hydride
  参考文献：
  名称：

  General Routes to Functional Organotin Trichlorides and Trialkoxides Involving the Tricyclohexylstannyl Group

  摘要：

  New functional organotin trialkoxides have been prepared in two steps from the corresponding organotricyclohexyltins, which were obtained by coupling an organometal species with tricyclohexyltin chloride, by reaction of (tricyclohexylstannyl)lithium with an organic halide, or by hydrostannation of alkenes. Treatment of organotricyclohexyltins with tin tetrachloride gave the corresponding organotin trichlorides which were further transformed into functional organotin trialkoxides.

  DOI：

  10.1021/om00002a016
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-3-Benzyl-5-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal tricyclohexyltin hydride 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-((3aR,6S,6aS)-1-Benzyl-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  （+）-生物素的简单和对映选择性合成

  摘要：

  记录了从L-胱氨酸二甲基酯起12步对重要维生素（+）-生物素的对映选择性和立体定向合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80015-7

文献信息

• Interligand Interactions Dictate the Regioselectivity of<i>trans</i>-Hydrometalations and Related Reactions Catalyzed by [Cp*RuCl]. Hydrogen Bonding to a Chloride Ligand as a Steering Principle in Catalysis
  作者：Stephan M. Rummelt、Karin Radkowski、Dragoş-Adrian Roşca、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.5b01475

  日期：2015.4.29

  mode in the presence of [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 (1) as the catalyst; however, the regioselectivity is often poor with unsymmetrical substrates. This problem can be solved upon switching to a catalyst comprising a [Ru-Cl] bond, provided that the acetylene derivative carries a protic functional group. The R3M unit is then delivered with high selectivity to the alkyne-C atom proximal to this steering substituent

  在 [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 (1) 作为催化剂的存在下，内炔与 R3M-H（M = Si、Ge、Sn）的反应遵循非常规的反式加成模式；然而，不对称底物的区域选择性通常很差。如果乙炔衍生物带有质子官能团，则该问题可以通过改用包含 [Ru-Cl] 键的催化剂来解决。然后，R3M 单元以高选择性传递到该控制取代基附近的炔烃-C 原子。这种导向效应源于极化的 [Ru-Cl] 键与质子取代基进行氢键合的能力，这有助于将炔烃上传、激活和锁定在配位球内。氯化物与 -MR3 中心的额外配位体接触将进入的试剂定位在匹配的方向，从而转化为高区域选择性。所提出的负载催化剂内的二次相互作用与大量制备和光谱数据以及固态新型钌 π 配合物 10 和 11 的结构一致。此外，还提出了 [Ru(σ-锡烷)] 配合物 (12a) 的第一个 X 射线结构，它确实具有外围 Ru-Cl……MR3 接触；该加合物也证实炔烃反式加成化学可能涉及
• Controlling the White‐Light Generation of [(RSn) ₄ E ₆ ]: Effects of Substituent and Chalcogenide Variation
  作者：Eike Dornsiepen、Florian Dobener、Sangam Chatterjee、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/anie.201909981

  日期：2019.11.18

  blue-shifts are observed by introduction of cyclopentadienyl substituents, while the introduction of Se in the inorganic core can provoke a red-shift. These investigations disprove the initial assumption of an aromatic substituent being a necessary precondition; the precondition seems to be the presence of (cyclic) substituents providing enough electron density.

  一般成分[（RT）4 S6]（R =芳族取代基，T = Si，Ge，Sn）的金刚烷型有机锡硫族元素簇具有极高的非线性光学特性，可导致高度定向的白光产生（WLG）在用红外激光二极管照射时。但是，该机制尚不清楚。现在，制备了一系列化合物[（RSn）4 E6]（R =苯基，环戊二烯基，环己基，苄基，CH2 （C6 H4）CO2 Et； E = S，Se），并对其非线性进行了研究。光学性质。除了晶体[（BnSn）4 S6]以外，所有这些化合物均显示出具有相似发射光谱的WLG；所有化合物均具有相同的发射光谱。通过引入环戊二烯基取代基可以观察到轻微的蓝移，而在无机核中引入Se可以引起红移。这些研究证明了芳香取代基是必要前提的最初假设。前提条件似乎是提供足够电子密度的（环状）取代基的存在。
• Copper-Mediated Difluoromethylation of (Hetero)aryl Iodides and β-Styryl Halides with Tributyl(difluoromethyl)stannane
  作者：G. K. Surya Prakash、Somesh K. Ganesh、John-Paul Jones、Aditya Kulkarni、Kamil Masood、Joseph K. Swabeck、George A. Olah

  DOI：10.1002/anie.201205850

  日期：2012.11.26

  Owing to their unique properties, molecules containing the difluoromethyl group (CF2H) are of great interest. Tributyl(difluoromethyl)stannane has now been used for the selective and efficient direct ipso difluoromethylation of aryl iodides, heterocyclic iodides, and β‐styryl halides (see scheme). The straightforward preparation of the difluoromethylating reagent makes this approach particularly valuable

  由于其独特的性能，含二氟甲基（CF 2 H）的分子引起了人们的极大兴趣。三丁基（二氟甲基）锡烷现已用于芳基碘化物，杂环碘化物和β-苯乙烯基卤化物的选择性和高效直接ipso二氟甲基化反应（参见方案）。直接制备二氟甲基化试剂使该方法特别有价值。
• HETEROGENEOUS ORGANOTIN CATALYSTS
  申请人：SCHNEIDER Uwe

  公开号：US20100152477A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Supported heterogeneous organotin catalysts of the formula X1, X2, or X3: wherein Z is a spacer group; Y is an insoluble phenyl-group containing copolymer; R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 6 are independently selected from halogen, alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, aralkyl, and Z; and R 4 is alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, or aralkyl.

  支持的异质有机锡催化剂的公式为X1、X2或X3：其中Z是一个间隔基团；Y是不溶解的含苯基团的共聚物；R1、R2、R3、R5和R6独立地选择自卤素、烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基、芳基烷基和Z；而R4是烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基或芳基烷基。
• Thermodynamic, Kinetic, Structural, and Computational Studies of the Ph₃Sn–H, Ph₃Sn–SnPh₃, and Ph₃Sn–Cr(CO)₃C₅Me₅ Bond Dissociation Enthalpies
  作者：Xiaochen Cai、Subhojit Majumdar、George C. Fortman、Anjaneyulu Koppaka、Leonardo Serafim、Burjor Captain、Manuel Temprado、Carl D. Hoff

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01978

  日期：2016.10.17

  The kinetics of the reaction of Ph3SnH with excess •Cr(CO)3C5Me5 = •Cr, producing HCr and Ph3Sn–Cr, was studied in toluene solution under 2–3 atm CO pressure in the temperature range of 17–43.5 °C. It was found to obey the rate equation d[Ph3Sn–Cr]/dt = k[Ph3SnH][•Cr] and exhibit a normal kinetic isotope effect (kH/kD = 1.12 ± 0.04). Variable-temperature studies yielded ΔH‡ = 15.7 ± 1.5 kcal/mol and

  研究了Ph 3 SnH与过量的•Cr（CO）3 C 5 Me 5 =• Cr的反应动力学，生成了H Cr和Ph 3 Sn- Cr，在甲苯溶液中，温度为2-3 atm，CO温度为2范围17–43.5°C。发现遵守速率方程d [Ph 3 Sn- Cr ] / d t = k [Ph 3 SnH] [• Cr ]，并显示出正常的动力学同位素效应（k H / k D = 1.12±0.04）。可变温度研究得出ΔH ‡ = 15.7±1.5 kcal / mol，ΔS ‡ = -11±5 cal /（mol·K）。这些数据是通过两步机理来解释的，包括热力学上的氢原子转移（HAT）产生Ph 3 Sn•和H Cr，然后通过过量的Cr快速捕获Ph 3 Sn•以产生Ph 3 Sn–铬。假设HAT步骤中的过壁垒为2±1 kcal / mol，则甲苯溶液中的Ph 3 Sn–H键解离焓（BDE）的导出值为76.0±3