二乙胺基三甲基锡 | 1068-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二乙胺基三甲基锡
• 英文名称: Diethylamino-trimethyl-stannan
• 英文别名: Diaethylamino-trimethyl-stannan；Diethylamino-trimethyl-zinn；trimethylstannyldiethylamine；(diethylamino)trimethylstannane；Trimethylzinn-diethylamid；N,N-diethyl-1,1,1-trimethylstannanamine；Diethyl(trimethylstannyl)amin；Diethylazanide;trimethylstannanylium
• CAS: 1068-74-2
• 化学式: C₇H₁₉NSn
• 分子量: 235.945
• InChiKey: QDFNWIQZWWQGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺基三甲基锡 以 not given 为溶剂， 生成 三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  Photo-cleavage of the Sn-N bond in trimethylstannyl-diethylamine as studied by CIDNP

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91897-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 、 triethylstannyldiethylamine 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 三乙基锡 、 二乙胺基三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  Creemers, H. M. J. C.; Verbeek, F.; Noltes, J. G., Journal of Organometallic Chemistry, 1967, vol. 8, p. 469 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 (E)-tetrahydro-2-<(3-hexen-5-ynyl)oxy>-2H-pyran 在 双(乙腈)氯化钯(II) CpZrHCl 、 二乙胺基三甲基锡 作用下， 生成 (E)-tetrahydro-2-<(3,5-hexadienyl)oxy>-2H-pyran 、 (3E,5E)-tetrahydro-2-<(8-(2-thienyl)-3,5-octadien-7-ynyl)oxy>-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific palladium-catalyzed coupling reactions of vinyl iodides with acetylenic tin reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00241a035

文献信息

• Ring opening reactions of thiiranes with group IV B organometallics: a new regioselective route to β-amino and β-cyanide thiols.
  作者：Maurizio Taddei、Annamaria Papini、Mariella Fiorenza、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81911-5

  日期：1983.1

  Regioselective opening of the thiirane ring occurs spontaneously with Group IV B organometallics such as Me3SnNR2 and under the catalytic action of AlCl3 with Me3SiCN, affording difunctional thiols.

  硫杂环戊烷环的区域选择性打开是与IV B B类有机金属（例如Me 3 SnNR 2）自发发生的，并且在AlCl 3与Me 3 SiCN的催化作用下产生双官能硫醇。
• Organometallic Single-Molecule Electronics: Tuning Electron Transport through X(diphosphine)₂FeC₄Fe(diphosphine)₂X Building Blocks by Varying the Fe–X–Au Anchoring Scheme from Coordinative to Covalent
  作者：Franziska Lissel、Florian Schwarz、Olivier Blacque、Heike Riel、Emanuel Lörtscher、Koushik Venkatesan、Heinz Berke

  DOI：10.1021/ja507672g

  日期：2014.10.15

  =1,2-bis(diethylphosphino)ethane; X = I 1, NCMe 2, N2 3, C2H 4, C2SnMe3 5, C4SnMe3 6, NCSe 7, NCS 8, CN 9, SH 10, and NO2 11) was designed to study the influence of the anchor group on organometallic molecular transport junctions to achieve high-conductive molecular wires. The FeC4Fe core is electronically functional due to the redox-active Fe centers and sp-bridging ligands allowing a strong electronic

  一系列X(depe)2FeC≡CC≡CFe(depe)2X配合物(depe =1,2-双(二乙基膦)乙烷；X = I 1, NCMe 2, N2 3, C2H 4, C2SnMe3 5, C4SnMe3 6, NCSe 7、NCS 8、CN 9、SH 10 和 NO2 11) 旨在研究锚定基团对有机金属分子传输结的影响，以实现高导电分子线。由于具有氧化还原活性的 Fe 中心和 sp 桥配体，FeC4Fe 核具有电子功能，从而实现了强大的电子离域。1-11 通过元素分析、X 射线衍射、循环伏安法、NMR、IR 和拉曼光谱表征。模型化合物的 DFT 计算给出了 HOMO/LUMO 能量。5-9 在机械可控的断点连接中进行了研究。对于 9，在 8 处没有精辟的特征。1 × 10(-7) G0 表明空间原因阻止了稳定连接的形成或配位结合基序阻止了电子注入。7 和 8 与迄今为止未开发的协调结合端基
• Silyl-nitrogen compounds
  作者：Sham Kumar Vasisht、Mohini Sood、Nirupma Sood、Gursharan Singh

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82052-6

  日期：1986.1

  Dilithium 1,2-bis(trimethylsilyl)hydrazine (1) reacts with CCl4, Me3SiCCl3 and CBr4 to form predominantly bis(trimethylsilyl)aminocarbonimidic dichloride, bis(trimethylsilyl)aminoisocyanide and bis(trimethylsilyl)diazene, whereas similar reactions with HCCl3, HCI3, H2CCl2 H2CI2, C2H4Cl2 or C2H2Cl4 lead to increasing amounts of bis(trimethylsilyl)hydrazine. In addition to the hydrazone, (Me3Si)2NNCH(Cl)

  1,2-双（三甲基甲硅烷基）肼二锂（1）与CCl 4，Me 3 SiCCl 3和CBr 4反应形成主要为双（三甲基甲硅烷基）氨基碳亚氨基二氯化物，双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯和双（三甲基甲硅烷基）二氮杂。与HCCl 3，HCl 3，H 2 CCl 2 H 2 Cl 2，C 2 H 4 Cl 2或C 2 H 2 Cl 4的反应导致双（三甲基甲硅烷基）肼的量增加。除了the之外，3 Si）的2 NNCH（CL），反应1用CHCl 3形式少量triazasilacyclopentane的，（ME 3 Si）的2 NN森达3。相反，Me 2 SnCl 2与1反应生成四氮杂二氧杂环己烷[Me 2 SnNSiMe 3）2 ] 2，而SnCl 4，SnCl 2和PbCl 2主要充当氧化剂，Me 2 SiCl 2形成聚合物。1的反应的另一个乘积具有SnCl 2或PbCl 2的是LiN（SiMe
• Organometallic acetylene chemistry II. Disubstituted acetylenes of the type R3MCCM′R3
  作者：Wolfgang Findeiss、W. Davidsohn、M.C. Henry

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91015-5

  日期：1967.9

  A series of organometallic acetylenes has been prepared which contain two different organometallic moieties from the Group IV elements. These compounds were synthesized via a convenient new route starting with the corresponding organometalamino compound, organometallic halide, and sodium acetylide.

  已经制备了一系列有机金属乙炔，其包含来自第IV族元素的两个不同的有机金属部分。这些化合物是通过一条方便的新路线合成的，起始于相应的有机金属氨基化合物，有机金属卤化物和乙炔化钠。
• Structural studies in main group chemistry
  作者：Philip G. Harrison、John A. Richards

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94399-7

  日期：1980.1

  The tin derivatives of N-acylhydroxylamines, (CH3)2Sn[ON(CH3)COCH3], R2Sn[ON(Ph)COPh]2 (R  CH3, PH, n-C4H9, n-C8H17), n-C4H9Sn[ON(Ph)COPh]3, (CH3)3Sn[ON(Ph)SO2C6H4CH3], X2Sn[ON(E)COPh]2 (X  Cl, Br, I; E  H, Ph), (CH3)2SnX[ON(Ph)COPh] (X  Cl, Br, I); Cl2Sn[ON(CH3)COCH3]2 have been prepared. The reaction of N-acetyl-N-methylhydroxylamine with hexamethyldisilazane yielded the trimethylsilyl hydrazine

  N-酰基羟胺，（CH 3）2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ]，R 2 Sn [ON（Ph）COPh] 2（RCH 3，PH，nC 4 H 9，nC 8的锡衍生物H 17），nC 4 H 9 Sn [ON（Ph）COPh] 3，（CH 3）3 Sn [ON（Ph）SO 2 C 6 H 4 CH 3 ]，X 2 Sn [ON（E）COPh] 2（XCl，Br，I; EH，Ph），（CH 3）2 SnX [ON（Ph）COPh]（XCl，Br，I）; 已经制备了Cl 2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ] 2。N-乙酰基-N-甲基羟胺与六甲基二硅氮烷的反应产生三甲基甲硅烷基肼，（CH 3）3 SiNH-N（CH 3）COCH 3。从尝试的三有机锡衍生物的几种合成中，仅分离出歧化产物，特别是（CH 3）3 Sn [（ON（CH 3）COCH 3 ]，其可从羟胺和（CH 3）